博雅辑因拥有专业的团队和丰富的基因编辑经验，能提供基因敲除、敲入、点突变与修复、载体构建等基因编辑整体解决方案。
 
基因敲除（Knockout）
gRNA识别并结合目标基因区域，引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，DNA双链断裂。在不提供外源供体DNA的情况下，通过非同源末端连接机制将基因组连接起来，此时将导致碱基的丢失或突变，形成基因敲除的结果。
 
基因敲入（Knockin）
gRNA识别并结合目标基因区域，引导Cas9蛋白对结合位点进行切割，DNA双链断裂。在导入外源供体DNA的情况下，通过同源重组的方式将供体中的基因定点敲入基因组中，实现基因敲入。
 
基因定点突变/修复 （Mutation）
对基因组中某一位点实现碱基替换，或修复原位缺陷基因。
 
载体构建
 利用CRISPR Cas9技术的同时，可以提供sgRNA的设计、构建等服务。
 
 
博雅辑因服务内容及优势：

• 客户只需提供目的基因，从基因合成、sgRNA设计及验证、细胞转染、单克隆制备、到单克隆测序分析，真正实现一站式服务；
• 通过同源重组的方式进行基因定点精确修饰，实现点突变或者更大范围的基因插入；
• 通过移码方式实现基因敲除；
• 大片段基因删除；
• 细胞培养严格确保无菌操作及无菌环境；
• 建立报告系统。

CRISPR/Cas9基因改造细胞系构建定制服务 信息由博雅辑因（北京）生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于CRISPR/Cas9基因改造细胞系构建定制服务 报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途