目的：
       小鼠LPS诱导复制急性肺损伤模型，观察研究药物对小鼠急性肺损伤模型的保护作用及机制。

方法：
      1、小鼠腹腔注射麻醉, 麻醉深度为中度 (昏迷但掐尾有反应)；
      2、根据小鼠体重按10mg/kg的剂量, 计算10mg/mL浓度的LPS的给药体积 (总体积控制在30～50μL最佳) ；
      3、移液器精确吸取所需滴注液体的体积, 右手拉住小鼠尾巴, 左手拇指和食指抓住小鼠耳朵, 控制住小鼠的头部, 轻轻推移液器, 枪头可见吸取的小液滴 (约2μL/滴) , 轻轻靠向小鼠右鼻孔, 左手立刻快速有力度的向上提30～40cm, 再缓慢轻轻回到左手起始位置 (小鼠始终保持鼻孔朝上) , 进行来回10次；
      4、然后同样的操作向小鼠左鼻孔滴加小液滴, 左右鼻孔依次滴加, 直至液体滴注完成, 最后松开小鼠, 将小鼠利用胶带固定于鼠板, 腹部朝上、头部朝上倾斜的体位保持30min以上, 待小鼠复苏, 放回鼠笼饲养观察。

对照组A和实验组B小鼠肺组织病理图(HE染色，×100)


模型评价：
1.肺损伤后的大体观察：
肺损伤后有肉眼可见肺部大面积出血渗出，可以直观的反映肺损伤程度。

2.肺的湿/干重比：
肺的湿/干重比是反应肺水肿的直接指标，也是反应肺损伤严重程度的敏感指标。建模后，大量液体渗出至肺泡和肺间质，导致肺的重量增大，而肺的干重则不受影响。处死大鼠、剪断气管后取全肺，称湿重，然后将肺置于65℃恒温箱中干燥，24h 后取出称干重，计算肺湿/干重比值。

组织病理学：
取左肺4%多聚Jia醛固定，然后将肺组织常规脱水，石蜡包埋，切片（厚度为5μm），HE染色。HE染色肺组织学评价可以直观的反应肺损伤的程度，ALI组织病理学主要表现为肺泡中性粒细胞及红细胞的渗出，肺泡壁透明膜的形成。HE染色后可在低倍镜下观察到整个左肺组织的炎症细胞浸润、水肿以及损伤，评估肺部损伤分布情况；而高倍镜下则可以对肺泡结构进行辨认，对肺损伤程度进行评估和评分。
评分方法：取6个视野进行出血及水肿评分。
0分：没有损伤
1分：<25%的损伤面积
2分：25%~50%的损伤面积
3分：50%~75%的损伤面积
4分：>75%的损伤面积

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途