实验技术原理：
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
 
因为不同的细胞在生理代谢及分裂上均存在差异，因此研究者将外源遗传物质导入细胞的过程中需要选择不同的方式。目前，将外源物质导入细胞的方法主要分为三大类：
1、脂质体（或是脂质体替代物）转染；
2、电转；
3、病毒感染。
这三种方法互有优劣。脂质体或是脂质体替代物转染操作简便，价格低廉，但是对细胞毒性大。而且，有些细胞通过脂质体转染效率很低；电转操作方便快捷，但是需要专门的仪器，对细胞损伤也比较大；病毒感染克服了前两者的劣势，感染效率高，对细胞毒性小，但是病毒前期包装需要大量的时间和精力 。
 

实验操作流程：
1、转染试剂的准备
  a. 将400ul去核酸酶水加入管中，震荡10秒钟，溶解脂状物。
  b. 震荡后将试剂放在－20摄氏度保存，使用前还需震荡。
2、选择合适的混合比例(1：1－1：2/脂质体[1] 体积：DNA质量)来转染细胞。在一个转染管中加入合适体积的无血清培养基。加入合适质量的MyoD或者EGFP的DNA，震荡后在加入合适体积的转染试剂，再次震荡。
3、将混合液在室温放置10-15分钟。
4、吸去培养板中的培养基，用PBS或者无血清培养基清洗一次。
5、加入混合液，将细胞放回培养箱中培养一个小时。
6、到时后，根据细胞种类决定是否移除混合液，之后加入完全培养基继续培养24－48小时。
 
客户提供：
1、细胞株（可由我们代购）
2、转染基因信息、载体、转染细胞样本、相关文献和转染基因。也可由我们设计并收费合成含转染基因的质粒。
3、冻存细胞样品，以干冰运输；培养细胞样品，密封培养瓶灌满生长培养基运输

交付标准：
1、转染细胞株
2、完整项目报告（材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果）

其他：
细胞转染时DNA量如果比较多，转染时培养基中如果有抗生素，是否会导致细胞死亡。 

细胞转染信息由晶莱生物技术公司为您提供，如您想了解更多关于细胞转染报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途