2D-DIGE定量蛋白质组学

2D-DIGE（Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis），即双向荧光差异凝胶电泳，是在传统双向电泳的基础上发展而来的新型蛋白质组学定量技术。2D-DIGE分离混合蛋白质的原理与双向电泳一致，利用蛋白质的等电点和分子量的差异来分离蛋白质混合物，同时应用荧光染料的灵敏度及内标等技术，使其在定量蛋白质组学的研究中效果明显优于传统双向电泳。DIGE使用的荧光染料有Cy2, Cy3和Cy5，它们能与蛋白质的赖氨酸侧链氨基反应而使蛋白质被标记，被标记的蛋白质等电点和分子量不受影响，等量混合标记好的蛋白质后进行双向电泳，不同凝胶之间可以通过cy2内标匹配，消除凝胶之间的差异，蛋白质表达量的变化则通过cy3和cy5不同荧光的强度来体现。2D-DIGE作为定量蛋白组学的经典方法，应用范围广，且适用于各种样本。

2D-DIGE定量蛋白质组学

百泰派克生物科技提供SDS-PAGE和2D-DIGE电泳服务，结合Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台与nanoLC-MS/MS纳升色谱，为广大科研工作者提供一站式蛋白质组定性及定量服务。

关于样品

液体或固体样品均可

应用范围

适用于各种样本

中/英文项目报告

在技术报告中，百泰派克会为您提供详细的中/英文双语版技术报告，报告包括：

1. 实验步骤（中英文）

2. 相关的实验参数（中英文）

3. 胶图、质谱图片

4. 原始数据

5. 2D-DIGE定量蛋白质组学分析结果

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