1）技术简介:细胞迁移即细胞划痕法，是测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型。在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其他硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间，取出细胞培养板，观察周边细胞是否生长至中央划痕区，以此判断细胞的生长迁移能力，实验通常需设定正常对照组和实验组，实验组是加了某种处理因素或药物、外源性基因等组别，通过不同分组之间的细胞对于划痕区的修复能力，可以判断各组细胞的迁移与修复能力。当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域，称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。

2）实验步骤/流程图：

1、培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记（方便拍照时定位同一个视野）。

2、细胞消化后接入12孔板，数量以贴壁后铺满板底为宜（数量少时可培养一段时间至铺满板底）。

3、细胞铺满板底后，用1ml枪头垂直于孔板制造细胞划痕，尽量保证各个                     划痕宽度一致。（人工枪头制造划痕难以保证划痕宽度的一致性，影响实验结果， 这也是该方法最大的缺陷）。

4、吸去细胞培养液，用PBS冲洗孔板三次，洗去划痕产生的细胞碎片。

5、加入无血清培养基，拍照记录。

6、将培养板放入培养箱培养，每隔4-6小时取出拍照。

7、根据收集图片数据分析实验结果。

3）客户需提供资料：

客户提供检测样本（细胞，客户提供处理好的细胞，或者我们代培养及处理细胞，则需收取相应的细胞扩培及处理费用大约需要5*10^5/样）

4）最终提供客户资料：

1、细胞划痕实验原始电子图片；100或200×   3张；

2、详细实验报告，包含所需试剂耗材、仪器设备、操作过程。

5) 示例展示：

细胞划痕/侵袭信息由无锡菩禾生物医药技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于细胞划痕/侵袭报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途