CRISP/Cas9敲除细胞株构建

　　技术原理
　　CRISPR/Cas9系统是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制，此系统被成功改造为第三代人工核酸内切酶，用于基因组编辑的工具使用，利用该系统，我们可以进行各种复杂基因组的编辑。CRISPR/Cas9系统的工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracr-RNA（trans-activatingRNA）结合形成tracrRNA/crRNA复合物，该复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计这两种RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA（shortguideRNA），以引导Cas9对DNA的定点切割。

　　服务流程


　　服务提示
　　客户提供要敲除基因的登录号、细胞株及培养条件，我司交付敲除目的基因的单克隆细胞株及实验报告。

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