Transwell检测迁移

细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，

上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔，将研究的细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下

层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，应用不同孔径和经过不同处理的聚碳酸酯膜，

就可以进行共培养、细胞趋化、细胞迁移、细胞侵袭等多种方面的研究。

实验步骤：

1.材料准备：

可拍照显微镜，Transwell小室，孔径8μm，没包被胶的(Coster和Corning公司的也较常

用)，Transwell迁移实验的细胞培养板24孔板。细胞培养板应当与购买的Transwell小室相

配套，BD公司的Matrigel，无血清DMEM，(1%胎牛血清)DMEM和1640培养基，DMEM完

全培养基，1640完全培养基（也可加到20%血清），无菌PBS，棉签，胰酶，固定液，结晶

紫染液（0.1%（g/ml）PBS结晶紫）

2.步骤和流程：

2.1基质胶铺板：

用BD公司的Matrigel1：8（根据细胞产生mmp的量来决定）稀释，包被Transwell小

室底部膜的上室面，置37℃30min使Matrigel聚合成凝胶。使用前进行基底膜水化。

①制备细胞悬液前可先让细胞撤血清饥饿12－24h，进一步去除血清的影响。但这一步

并不是必须的。

②消化细胞，终止消化后离心弃去培养液，（用PBS洗1－2遍），用含BSA的无血清

培养基重悬。调整细胞密度至5×105/ml。

2.3接种细胞

①取细胞悬液100µl加入Transwell小室。

②24孔板下室一般加入600µl含20%PBS的培养基，特别注意的是，下层培养液和小室

间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失了，在种板的时

候要特别留心，一旦出现气泡，要将小室提起，去除气泡，再将小室放进培养板。

③培养细胞：常规培养12－48h（主要依癌细胞侵袭能力而定）。24h较常见，时间点

的选择除了要考虑到细胞细胞侵袭力外，处理因素对细胞数目的影响也不可忽视。

2.4结果统计

直接计数法，“贴壁”细胞计数，这里所谓的“贴壁”是指细胞穿过膜后，可以附着在膜的

下室侧而不会掉到下室里面去，通过给细胞染色，可在镜下计数细胞。

1.取出Transwell小室，弃去孔中培养液，用无钙的PBS洗2遍，固定30分钟，将小

室适当风干。

2.0.1%结晶紫染色20min，用棉签轻轻擦掉上层未迁移细胞，用PBS洗3遍。

3.400倍显微镜下随即五个视野观察细胞，记数。

实验结果：

1.细胞计数结果

2.细胞显微照片

3.实验报告（包括材料、仪器、操作流程、结果）。

收费标准：

3000元/6孔板

周期：

预付款后2-4周，视细胞培养情况。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途