实验原理
    基因拷贝数变异（copy number variations, CNVs）是指DNA片段大小范围从kb到Mb的亚微观突变，是最新一代的遗传标记物。通过实时监测PCR过程达到精确定量起始模板拷贝数的技术。它的基本原理是分别针对待检测基因上的序列和对照基因序列设计两对引物和标记不同荧光基团的检测探针。通过对扩增后两个探针信号指示的Ct值进行比较从而判断目标基因拷贝数。
实验流程
    Real Time PCR实验流程
结果分析
    反应结束后确认Real Time PCR的扩增曲线和融解曲线。融解曲线峰形单一，同时扩增曲线能看到较明显上扬，且Ct值的重复性很好，说明反应成功。保存数据，并进行结果分析。

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