瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司

400-6699-1171000

分析测试百科网 认证会员,请放心拨打!

热门搜索:
首页 > 产品展示 >  > 测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)

测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)

分享:
咨询留言
非会员

诚信认证:

工商注册信息已核实!

扫一扫即可访问手机版展台

参考报价: 面议 型号: 测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)
品牌: 瑞德肝脏 产地: 上海
关注度: 暂无 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
咨询留言

400-6699-1171000

 
试验5A:测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)
目的:研究测试物对CYP4507CYP450亚酶的直接抑制作用,即潜在的可逆抑制作用,进而评价人体中可能的代谢性相互作用。 
测试物数目:1
测试系统:人肝微粒体1
测试酶系(代谢产物):
CYP1A2: Phenacetin O-deethylation
CYP2B6: Bupropion-hydroxylation
CYP2C8: Amodiaquine N-deethylation
CYP2C9: Diclofenac 4'-hydroxylation
CYP2C19: S-Mephenytoin 4'-hydroxylation
CYP2D6: Dextromethorphan O-demethylation
CYP3A4: Testosterone 6β-hydroxylation
CYP3A4: Midazolom 1-hydroxylation
8
测试浓度:5个,根据化合物药效剂量下的血药浓度、溶解度、预期肝浓度等数据确定5
样本量:三个重复样本(包括对照组)3
孵育条件:
  • 微粒体蛋白浓度:0.5 mg/mL
  • NADPH浓度:1.0 mM
  • 温度:37.0 oC
 
孵育过程:
  • 测试物与人肝微粒体孵育15分钟后,加入NADPHCYP450的底物,继续孵育30分钟
 
试验和对照组:
  • 阴性对照(NC):孵育体系中不含有测试物,含CYP450底物和辅酶NADPH
  • 阳性对照(PC):孵育体系中含有各个亚酶的抑制剂,CYP450底物和辅酶NADPH
  • 各亚酶的抑制剂如下:CYP1A2FurafyllineCYP2B6ThiotepaCYP2C8QuercetinCYP2C9SulfaphenazoleCYP2C19TiclopidineCYP2D6QuinidineCYP3A4Ketoconazole
 
评价参数:
  • 代谢产物生成相对量
  • 相对活性(% of NC=测试组的代谢产物生成相对量/ NC组的代谢产物生成相对量×100
  • 半数抑制浓度(IC50Y=100/(1+10^((X-LogIC50))),通过软件 GraphPad Prism 计算。
 
试验周期:20个工作日 


测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)信息由瑞德肝脏疾病研究(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于测试物对肝脏药物代谢酶CYP450直接抑制作用的体外研究(人肝微粒体,7个亚酶,8个底物)报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

移动版: 资讯 Webinar 服务谱

Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号