细胞转染
细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术，分为瞬时转染和稳定转染。
在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。
方法原理
将DNA导入真核细胞的方式有两种：瞬时转染与稳定转染。
在瞬时转染中重组DNA导入感染性强的细胞系以获得目的基因的暂时但高水平的表达。转染的DNA不必整合进宿主的染色体，当有大量样品需要在短时间分析时，尤其是在转染后1－4天收获细胞，所得的溶解产物用于检测目的基因的表达时，可以采用瞬时转染。

稳定或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA并知道适量蛋白合成。在转染后的初期，质粒或DNA片段是游离在细胞中的，能够进行表达，成为瞬时转染表达。随后，游离在细胞中的质粒或DNA片段有两种归化，一种是被降解，还有一种是插入染色体中而能够持续地稳定地表达。
 
我们的转染图片

实验流程
瞬时转染

稳定转染

服务内容

1. 根据客户要求转染含有GFP报告基因的质粒优化转染条件
2. 转染条件确定后，转染细胞
3. 对转染成功的细胞进行筛选
4. 根据客户要求，对转染后细胞进行Q-PCR或Western Blot检测转染效率
5. 数据处理

提供给客户
（1）完整详尽的实验报告
（2）实验中图片、数据
（3）实验结果分析
 

细胞转染信息由南京云桥璞瑞生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于细胞转染报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途