肿瘤免疫研究整体服务

肿瘤免疫

       细胞癌变过程中会产生肿瘤抗原，诱导机体产生免疫应答，清除癌变的细胞。然而癌变细胞依然能够通过各种机制逃脱免疫系统监视，最终发展成恶性肿瘤。

       肿瘤免疫治疗目的在于使免疫系统重新识别肿瘤细胞。目前肿瘤免疫治疗的方法包括：免疫检查点抑制剂、过继细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗、细胞因子等。抗PD-1/PD-L1/CTLA-4药物、嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)已经应用于临床，然而免疫检查点抑制剂的患者响应率较低且易复发，CAR-T对实体瘤效果不佳。优化治疗方案和开发新药的研究仍然任重道远。

研究思路

       研究肿瘤免疫的目的，是希望优化现有的治疗方法，同时寻找新的靶点，研究思路可从以下三个角度出发：

（1）靶向肿瘤细胞，使其被免疫系统识别；

（2）靶向肿瘤周围免疫系统，使其正常化；

（3）靶向肿瘤微环境中免疫抑制因子，重塑肿瘤免疫微环境。

表1. 肿瘤免疫机制

基础科研技术服务

       肿瘤研究模型

             构建肿瘤细胞系

             构建肿瘤动物模型

        肿瘤相关免疫细胞研究

               定位：免疫荧光/免疫组化

               定量：流式分析/免疫印迹

               分离：流式分选/磁珠分选

               筛选差异表达基因：二代测序/文库筛选/蛋白组学

               基因功能缺失/获得细胞系：过表达/敲除/敲低/敲入/点突变

              功能机制研究：体内、体外功能验证/常规分子机制实验

       免疫检查点研究

             免疫检查点PD-1, PD-L1,CTLA-4相关病毒产品

             免疫检查点相关稳定表达细胞系（过表达/敲入/敲除/敲低/点突变）

              PD-1/PD-L1人源化小鼠模型

              新型免疫检查点筛选/验证

              联合用药研究

       过继细胞治疗研究

             CAR-T慢病毒产品

             免疫活性细胞研发/改造

             免疫活性细胞药效/毒理评价

      溶瘤病毒研究

            溶瘤病毒研发/改造

            溶瘤病毒药效/毒理评价

其他科研服务

更多服务请咨询

服务流程

研究案例

技术路线

数据节选

1.CMTM6调节PD-L1表达

      筛选目标基因：将sgRNA文库导入胰腺癌细胞系，流式筛选PD-L1低表达细胞，给予IFN-γ刺激。DNA测序，富集相关sgRNA，发现在无IFN-γ存在的情况下CMTM6是PD-L1唯一的调节因子。

      验证：将细胞中CMTM6敲除，用免疫印迹/流式等实验证明CMTM6敲除后PD-L1蛋白水平下降，但敲除PD-L1对CMTM6蛋白水平无影响。

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2.CMTM6对PD-L1的调节具有特异性

       分子互作：免疫沉淀实验证明CMTM6与PD-L1直接相互作用。

       共定位：免疫荧光实验证明CMTM6与PD-L1共同定位与细胞膜。

       组学：敲除CMTM6，利用TMT蛋白定量技术检测细胞膜上蛋白质组的变化，发现相较于其他蛋白，PD-L1表达显著下降。

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3.CMTM6为PD-L1细胞内循环所必须

        荧光标记PD-L1，37℃培养数小时，流式检测PD-L1残留，发现敲除CMTM6，PD-L1残留量明显降低。同样，免疫共沉淀实验显示同样的结果。

        流式/免疫共沉淀/免疫引进实验结果表明加入溶酶体酸化抑制剂（ConA）可以有效抑制敲除CMTM6引起的PD-L1降解。

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4.CMTM6通过改变PD-L1表达水平调节肿瘤特异性T细胞活性

         病人来源黑色素瘤细胞（LM-MEL-53）与抗原特异性CD8+T细胞（NY-ESO-192-100）共培养，流式检测CD8+T细胞perfonin和TNF-α表达，ELISA检测细胞因子IFN-γ、IL-2表达量。结果表明敲除CMTM6，表达perfonin和TNF-α的CD8+T细胞比例增加，IFN-γ和IL-2表达量上升。

         利用shRNA敲低小鼠黑色素瘤细胞CMTM6，再进行皮下移植，小鼠存活率显著提高，肿瘤明显减小。

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肿瘤代谢研究整体服务

肿瘤耐药研究整体服务

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