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参考报价: | 面议 | 型号: | 明场细胞生长追踪 |
品牌: | 枢密科技 | 产地: | 武汉 |
关注度: | 暂无 | 信息完整度: | |
样本: | 暂无样本 | 典型用户: | 暂无 |
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明场细胞生长追踪
我司检测服务特点:
无需标记,无破坏性,无需胰酶消化贴壁细胞,可自动整合不同时间点下的同样孔/瓶的无标记的细胞计数结果,用以提供直接生长率和倍增时间的测量。
一、无标记细胞增殖检测方法
方法1 绝对细胞计数法
图1.细胞生长情况追踪。监测生长于96孔板中的CHO(DUXB11)细胞,绘制120hrs生长曲线,对细胞进行成像和计数。
方法2 细胞融合率法
测量细胞的融合率,适应于大多数细胞类型。
图2.细胞培养监测流程和结果。以96孔板为例,监测贴壁细胞培养的流程和结果。无需染色或胰酶消化, 细胞可进行直接成像和计数,降低了因细胞损伤造成的误差。
通过实验设计中生成的高清明场细胞图像,结合高级图像分析软件,基于细胞形态学特征,鉴定/定性和监控特殊细胞亚群。
图3.药物筛选的毒性实验。形态学的变化是作为药物毒性的一个重要指标。上图可观察到喜树碱药物处理48hr之后贴壁细胞变圆。从无标记形态学的变化,筛选了大量的药物,可通过数据分析获得存活指数。
图4.细胞在不同浓度药物条件下的杀伤效果。如上图显示随着药物稀释倍数的增加,细胞的融合率相应升高。通过细胞融合率(confluence)还可检测多种药物的细胞毒性 。
图5.384孔板细胞融合率热图。全孔细胞覆盖率反映不同药物处理,不同浓度条件下的细胞毒性效果。绿色代表每孔的细胞覆盖率水平。
可检测并提供细胞损伤&修复/细胞迁移实验的量化结果。
图6. 药物剂量依赖性的损伤修复检测( 明场及荧光视野)图A:0,8,16和24hr的损伤实验细胞所占面积的填充图。图B:明场或特定细胞荧光检测,定时细胞覆盖率变化监测结果。
明场细胞生长追踪信息由武汉枢密脑科学技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于明场细胞生长追踪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途