简单介绍：

SNP检测服务 ：上海达为科生物，主营实验技术服务，如想了解SNP检测服务更多内容，欢迎来电咨询！

详情介绍：

达为科优势

• 我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括DNA测序法和MGB探针法。

1. DNA测序法：该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查；通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近；

2. MGB探针法：先进的荧光检测技术，实现多色荧光同时检测。通量大，速度快；操作简便：一步PCR反应后，直接上机检测。适合位点数量少，样本通量高的检测（探针合成费用高）。

3. Multiplex SNaPshot SNP分型法：该技术主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP,紧挨多态位点5'端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪跑胶后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。该技术跟其它SNP分型技术相比的优势：分型准确，其准确度仅亚于直接测序；多位点同时检测（可以同时检测达12个位点）；不受SNP位点多态特性限制，不管该位点是G/C，A/T，G/A，C/T还是插入/缺失多态，都可以放在一个体系中检测；可以检测出受污染的样本。

• 质量：SNP检测的检出率接近。

原理

SNP（single nucleotide polymorphism），即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个SNP位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还会影响基因的功能，从而导致生物性状改变甚至致病。SNP广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面，将逐渐取代微卫星而成为新一代的分子生物学标记）和**相关基因的研究，在**基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

服务流程

1. 测序法

1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。

2. 引物设计与合成：针对客户感兴趣的DNA区域，我们将为客户提供包括PCR扩增引物和测序引物在内的所有引物。

3. PCR服务：包括PCR扩增实验和PCR产物纯化。

4. 测序服务：我们采用ABI 3730xl 测序仪进行重测序反应。

5. 数据分析服务：对整个重测序实验的结果进行初步分析。

6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。

2. MGB探针法

1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。

2. 根据基因序列设计特异性的引物和MGB探针。

3. 提取DNA/RNA。

4. 以DNA为模板，对目的基因进行荧光定量PCR检测分析。

5. 提供实验分析结果。

6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。

3. Multiplex SNaPshot SNP分型法

1. 客户提供：提供新鲜的且尽量多的材料，或直接提供纯化好的基因组DNA；提供已知的全长基因序列；提供尽可能详细的背景资料。

2. 设计PCR 扩增含SNPs 位点的一段DNA。

3. 对PCR 产物进行纯化（去除引物和dNTP)。

4. 引物延伸。

5. 延伸产物检测。

6. 我们提供：峰图文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；数据分析报告。

SNP检测服务 信息由上海达为科生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于SNP检测服务 报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途