★服务描述：
SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变（转换，颠换，插入和缺失）而导致的核酸序列多态性。
与其他分子标记相比，SNP 在人基因组中稳定，而且发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。
1.对已知SNP位点进行测序检测；
2.外显子测序法找寻未知SNP位点；
3.全基因测序法找寻未知SNP位点。


★服务内容：
1.已知SNP位点检测服务
部分SNP位点可以影响基因的功能，从而导致生物性状改变或致病。有些SNP虽然不影响表型，但是可根据它与影响表型的SNP的连锁关系进行关联分析。对已知SNP位点进行测序检测的技术，广泛应用在对不同群体SNP遗传多样性分析，或在临床上对已知致病基因的遗传病进行基因诊断。
2.外显子测序法找寻未知SNP服务
对疾病的候选基因进行测序，可发现新的SNP，为研究疾病与候选基因的相关性奠定基础。外显子是基因的一部分，包含着合成蛋白质所需要的信息。测定外显子序列远比进行全基因组测序更简便、经济；与常用的人类基因组测序相比，外显子测序在检测基因变异方面，表现出很高的灵敏度。


★服务流程：



★结果展示：



★需要提供的信息：
位点信息：
目的SNP位点名称及相关基因参考序列，基因的来源，丰度等信息。
提供样品要求：
基因组DNA或-80度保存的血液和组织。
基因组DNA，浓度大于10 ng/ul,总量大于5 ug。血液，大于2ml；组织，大于500mg。


★服务周期：

以上服务周期只针对100个样品以下，特殊样品（目的序列风度低，核酸含量少或目的序列较长的样本等）或大量样品正常实验样品除外。


★服务价格：



★服务说明：
1)由于样品的个体差异，我们不能保证获取的基因与参考序列的碱基完全一致。
2)DNA序列中，有时会有G、A、C、T的连续结构、G/C rich等复杂的立体结构出现，此部分有可能无法测序或出现套峰。因此，我们不保证所有测序反应都获得较好的测序结果。


★其他服务项目：



★项目一般流程：

SNP 检测信息由北京亿鸣复兴生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于SNP 检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途