现进行优惠促销，欢迎来电洽谈。免费赠送3个读码框处理，以确保蛋白可以正常表达。
可以选择增加提供转化到酵母的文库，可以提供足够100次筛选的酵母转化菌液文库，同时还会提供质粒文库。
可选均一化处理，可以有效提高低丰度基因筛选检出率。（样本内天然存在的基因，表达丰度差异是很大的，可以相差上千倍以上，任何文库构建方法也是需要做均一化处理的，不像有的公司由于不能做均一化处理，而宣传不需要做均一化）。
服务时间：25个工作日内 

服务报价：

    “自1989年Field等人建立了第一个基于酵母的细胞内检测蛋白相互作用的系统以来,酵母双杂交系统已经越来越多的应用于鉴定新的蛋白与蛋白相互作用,鉴定蛋白级联底物以及鉴定突变对蛋白与蛋白结合的影响等。有文献统计,目前已知的蛋白质相互作用至少有一半是通过酵母双杂交实验发现的！” 而文库筛选结果直接由文库质量的好坏所决定，构建出高质量的文库是得到好的筛选结果的关键因素。
       我们拥有多年的文库构建经验，已完成数千个各类文库构建，所采用的技术以及试剂盒均为市场上高质量的文库构建试剂，保证所构建的每一个文库各项指标均为市场上高标准，我们构建文库的成功率为98%以上。
      宝吉生物（海科生物）结合多年的文库构建经验，强势推出“All-Direct”文库构建技术，我们的产品较其他构建方法（主要有takara的SAMRT方法和invitrogen的gateway方法），技术和质量上都具有极大的优势。

一、产品质量标准与报价:：:
      关于我们的文库构建产品，我们承诺的指标如下: 
原始文库库容量大于1*10^7CFU；
平均插入片段大于1200bp ；
克隆阳性率大于95%。
 
二、技术特点与技术优势:

       1.我们是采用同源重组的方法构建文库，没有经过任何的内切酶切割和连接过程，确保不会出现基因被酶切切断的情况，能够保证基因的完整性，而Clonetech的是用酶切连接的方式构建的。 
       2.由于我们采用的是重组的方式把cDNA重组到载体上，相对clonetech的SMART的T4连接酶的方法效率要高的多，我们承诺原始库的库容量在1*10^7以上。而且重组的方式假阳性很低，我们这里有的客户一次测3万个克隆，都没有出现一个空载的情况，我们承诺阳性率大于98%，这是酶切连接的方法远远无法比拟的。 
       3.Clonetech的SMART方法是用PCR的方法合成第二链的，由于PCR的选择性抑制及竞争性扩增，这样就会造成基因冗余度非常高，低丰度的基因PCR扩增不到，会丢失掉，长片段的基因也会丢失掉，另外会造成重复序列非常多，特别是起始的RNA样本量少的情况（比如5ug RNA以下就需要进行15个循环以上的PCR扩增，大大降低文库质量),，大大降低文库包含的基因数量，而我们的cDNA合成方法是用多种酶在16度恒温的条件下直接合成第二链的，这样就忠于样本自身的基因情况，不会人为的改变样本内的基因情况以及基因大小，大大提到文库的质量。 
        4.我们是采用的一种高质量的反转录酶，较clonetech的反转录酶具有反转录温度高（55摄氏度反转，clonetech的反转录酶是使用42度反转，较高的温度可以打开RNA的二级结构，可以获得更长的cDNA），反转录效率和cDNA长度要好的多。我们承诺文库的平均插入片段在1.3Kbp以上，最低长度也在1Kbp以上，而clonetech的SMART方法构建出来的文库一般只有几百BP。
文库构建流程: 
1.RNA提取 
2.mRNA提取 
3.cDNA的酶促法合成
4.cDNA连接接头 
5.cDNA按长度分离 
6.cDNA与酵母双杂交文库载体(pGADT7或者pDEST22)进行all-direct重组 
7.重组产物电转化 
8.文库检测以及质粒提取
 
三、技术详细比较:

1．与Clonetech(Takara)的SAMRT方法技术比较：
 

五、服务时间:

      25个工作日内，如需转化酵母延长15个工作日。
备注1：该酵母文库可以选择增加均一化处理步骤，我们使用DSN法均一化方法，可以构建出高质量的均一化酵母杂交文库，可以大大减少后续酵母筛选的工作量和筛选效率等。  

六、材料要求:

        客户构建指定的酵母双杂交cDNA文库，由客户提供组织、细胞或总RNA给我们即可：
 细胞样本：细胞数量大于1*10^7 
 动物样本：大于1g 
 植物样本：大于2g 
 总RNA：大于200ug 

七、客户案例:

       目前我们已经成功完成2000多个的文库构建，主要客户为中国科学院上海植物生理生态研究所、上海交通大学、浙江大学、浙江省农科院、山东省农科院等多家单位完成酵母双（单）杂交文库构建服务，物种包括人、小鼠、大鼠、水稻、拟南芥、牡丹、稻飞虱、苹果、油菜、小麦、贝壳、葡萄、真菌等。

八、文库筛选:

       我们是国内极少数能同时提供文库构建和文库筛选的公司，对于酵母双杂交筛选服务，您只需要提供诱饵基因序列即可，我们会进行以下工作，筛选的报价为3万元整:
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途