均一化cDNA文库构建

    1. 服务流程

      1.1  RNA提取
      1.2  mRNA分离
      1.3  cDNA合成与均一化处理
      1.4  cDNA长度分级
      1.5  分级后的cDNA与目的载体的all-direct重组
      1.6  重组产物电转化
      1.7  均一化cDNA文库的鉴定
        a) 检测库容量（总CFU）
        b) 随机挑取32个克隆子，PCR方法检测平均插入片段大小。
        c) 抽提均一化cDNA文库的混合质粒（大抽），qPCR检测均一化前后两个文库总质粒中两个看家基因的表达量差异，以判断均一化的效果。

   2.送样要求

      2.1  针对每个文库，客户需提供200ug以上的RNA或2g以上的组织样本。

   3.发货内容

     3.1  我们提供构建好的cDNA文库的甘油菌液（含20%甘油的LB培养基），随机克隆子的PCR鉴定图谱，文库构建报告。

   4.质量标准

     4.1  文库库容量：大于1*10^5 CFU。
     4.2  平均插入片段：大于1.2Kbp。
     4.3  阳性率：大于95%。
     4.4  均一化后相对于均一化前看家基因拷贝数降低50倍以上。

   5.服务时间

    25个工作日内