RNAi慢病毒服务
一、服务描述
        RNA干扰(RNA interference, RNAi) 现象是一种进化上保守的抵御转基因或外来病毒侵犯的防御机制。将与靶基因的转录产物mRNA 存在同源互补序列的双链RNA(double strand RNA, dsRNA) 导入细胞后，能特异性地降解该mRNA ，从而产生相应的功能表型缺失。RNAi提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。现今发现的主要起干扰作用的RNAi主要有两类小分子RNA：一类是microRNA（miRNA）；另一类是siRNA （small interfering RNA）。
        siRNA制备的方法一般有:化学合成siRNA，哺乳动物细胞载体shRNA克隆和慢病毒载体shRNA克隆。
   利用慢病毒构建的shRNA与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比。一方面可以扩增瞬时表达的载体使用，另一方面，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装系统包装后，可用于感染传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。shRNA慢病毒优势具体见表1。 
表1.各种siRNA制备方法比较

比较项目	化学合成siRNA	DNA载体shRNA	Lentiviral-shRNA
siRNA结构	双链RNA或发夹结构RNA	发夹结构RNA	发夹结构RNA
RNA干扰持续时间	<72小时	<10天	>30天
适合的细胞系	转染效率大于70%的细胞	转染效率大于20% 但是可以传代的细胞	几乎所有细胞
单次制备费用	低	中	高
重复使用费用	中	低	低
是否可自行扩增	不可以	可以	不可以
构建稳定表达siRNA的细胞株	不满足	满足，但有风险	满足，可以同时制备多种稳定表达细胞系
组织特异性干扰实验	不满足	满足	满足
干细胞分化实验	不满足	不满足	满足
裸鼠荷瘤实验	低重复性	低重复性	高重复性
转基因knockdown实验	不满足	不满足	满足

研载生物科技（上海）有限公司主要提供以慢病毒为主的应用于细胞学实验和整体动物实验的针对不同基因和药物靶标的各种即用型病毒颗粒。利用相关载体把shRNA导入细胞，载体中的U6 启动子确保shRNA总是表达；这种装载了shRNA载体可被传递到子代细胞中去，从而使基因的沉默是可遗传的。
RNAi作用原理：

二、研载优势
△最齐全的病毒包装载体。
△最安全的第三代慢病毒包装体系。
△精心优化的启动子和慢病毒包装细胞，实现超高滴度的病毒包装。
三、服务说明及结果
1. 客户提供：提供基因名称，NCBI登录号等信息。
2. 公司提供：病毒液（≥1×10^8 TU/mL），提供3条干扰载体的构建、病毒包装与纯化、滴度检测等详细实验步骤，以及病毒操作清单。
3. 实验周期：20个工作日。

价格：
（1）过表达慢病毒服务：
慢病毒载体的构建（≤1.5kb）+ 1ml 慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）+ QCPR验证/WB验证Flag：6000元。
（2）RNAi慢病毒全套服务：
RNAi载体构建（3条序列，保证1条有效）+ 1ml 慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）+ QCPR验证：11000元。
（3）定制RNAi慢病毒服务：
定制RNAi载体构建（客户提供1条序列）+ 1ml 慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）：3000元。
（4）miRNA过表达慢病毒服务：
miRNA过表达载体构建+ 1ml 慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）+ QCPR验证：5500元。
（5）miRNA sponge慢病毒服务：
miRNA sponge载体构建+ 1ml 慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）+ QCPR验证：6000元。
备注：以上都免费赠送 0.2ml 对照慢病毒（滴度≥1×10^8 TU/ml）