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氨基酸定量分析

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参考报价: 面议 型号: 氨基酸定量分析
品牌: 罗宁生物 产地: 中国
关注度: 暂无 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
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氨基酸(Amino acid)是含有氨基和羧基的一类有机化合物的统称,是组成蛋白质的基本组成单位,通常由5种元素组成,即碳、氢、氧、氮和硫。在自然界中,已发现的氨基酸种类非常多,但常见的组成蛋白质的氨基酸只有20种左右。氨基酸几乎是所有生命体生长所需要的必须物质,近年来,越来越多的研究证实了体内某些氨基酸不仅仅可作为蛋白质合成的底物原料,还能够通过自身及其代谢产物所具有的生物活性对机体内许多生命活动产生调节作用,例如调节蛋白质代谢、脂代谢、糖代谢,维持机体内环境稳态,合成NO、多胺、谷胱甘肽、核酸激素和神经递质从而影响神经和内分泌,调控细胞的基因表达和信号转导、免疫、抗氧化、抗应激等,最终可影响机体的生长发育等。
 
应用范围

医学研究:疾病标志物筛查,疾病的诊断和分型,疾病复发诊断,病因与病理机制探究,临床疗效评价,药物毒理学评价

生命科学研究:非生物环境关系研究,植物与微生物,在表型鉴定中的应用,代谢途径及功能基因组研究,药用植物研究中的应用

采用LC-MS/MS法测定氨基酸,使用同位素内标作为绝对定量标准,具有分离效果佳,选择性好、灵敏度高、分析时间短等优点,已经普遍地应用于各种生物样本分析研究。

实验设计
非靶向代谢组学用于检测生物学样品的总体代谢物的信息并进行定量,对不同处理或生理状态的样品进行分组,并通过非靶向代谢组学的方法进行检测,找到不同组别的差异代谢产物,用于后续生理机制的研究。
样本要求

动物组织 ≥ 0.1g

血清、血浆 ≥ 0.1ml

尿液 ≥ 0.1ml

唾液≥ 1ml

粪便 ≥ 0.1g

细胞 ≥ 107

植物组织 ≥ 2g

微生物 ≥ 0.12g

土壤 ≥ 10g

样本的保存:液氮 或 -80℃保存

样品运输:干冰运输


生物学重复
为排除个体差异,建议对于临床样品,生物学重复 ≥ 30;对于培养的细胞、微生物、动物模型及植物,生物学重复 ≥ 8。
 
 
案例分析

肠道菌群和肠FXR介导DMBG的临床疗效

发表时间:2018年
期刊:Nature Medicine
影响因子:30.641

DMBG是治疗2型糖尿病的一线用药,但作用靶点不明确。本文通过氨基酸、胆汁酸和宏基因组研究,发现糖尿病患者口服DMBG后,肠道菌群发生变化,且结合型胆汁酸甘氨熊去氧胆酸的含量升高。DMBG通过抑制脆弱拟杆菌产生胆汁酸水解酶BSH活性,提升甘氨熊去氧胆酸的水平。甘氨熊去氧胆酸作为人法尼醇X受体FXR的内源性拮抗剂,具有潜在的治疗2型糖尿病作用。综上,DMBG通过肠道脆弱拟杆菌—甘氨熊去氧胆酸—肠FXR代谢轴行使降糖功能,其中胆汁酸甘氨熊去氧胆酸为FXR代谢组和核心环节。文章还提示胆汁酸甘氨熊去氧胆酸与肠FXR可以作为治疗某些代谢性疾病的新靶点。

结直肠癌扩散过程中血清氨基酸谱的变化

Alterations in serum amino-acid profile in the progression of colorectal cancer: associations with systemic inflammation, tumour stage and patient survival

期刊:British Journal of Cancer     影响因子:5.791
发表时间:2019年     发表单位:芬兰奥卢大学

研究背景

癌症恶病质是影响晚期癌症患者的一种复杂消瘦综合征,全身炎症是其发病机制中的重要组成部分。恶病质刺激骨骼肌蛋白质降解和氨基酸 (AAs) 释放。

研究方法

检测 336 例结直肠癌患者血清中 9 种氨基酸水平,分析其与全身炎症反应 20 项指标、肿瘤临床病理特征及患者生存期的关系。

研究结果

血清谷氨酰胺和组氨酸水平低,苯丙氨酸水平高,与全身炎症指标相关,包括改良格拉斯哥预后评分高,血中性粒细胞 / 淋巴细胞比值高,血清 CRP、IL-6 和 IL-8 水平高。在单变量分析中,血清谷氨酰胺、组氨酸、丙氨酸水平低和甘氨酸水平高也与晚期癌症分期和癌症特异性生存率差有关。

图 1 血清氨基酸水平与 mGPS 的关系

 

图 2 血清谷氨酰胺 a、组氨酸 b、苯丙氨酸 c 和甘氨酸 d 低、高水平患者癌症特异性生存的 Kaplan-Meier 生存曲线

结论

结直肠癌患者血清 AA 水平与全身炎症和疾病分期有关。这些发现可能反映了结直肠癌全身性炎症引起的肌肉分解代谢。

参考文献

Sirniö Päivi,Väyrynen Juha P,Klintrup Kai et al. Alterations in serum amino-acid profile in the progression of colorectal cancer: associations with systemic inflammation, tumour stage and patient survival.[J] .Br. J. Cancer, 2019, 120: 238-246

L. Sun et al., Gut microbiota and intestinal FXR mediate the clinical benefits of metformin. Nat Med. 2018 December ; 24(12): 1919–1929.


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