聚合酶链反应（PCR），是以cDNA为模板，利用变性，退火和延伸多步骤、多循环来扩增目的DNA片段。在该反应过程中，目的DNA产量呈指数增长，使一些极为微量DNA样品检测成为可能。具有反应特异性强，灵敏度高，简单快捷，对样品
纯度要求低等特点。
  实验步骤：
    1. 样品获取、处理和制备
 1.1 悬浮细胞：将悬浮细胞1×10⁶ 个/mL培养液倒入离心管中，离心沉淀细胞。PBS冲洗2次，将细胞离心底部，向离心管
 中加入500-1000μl Trizol，然后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。
 1.2 贴壁细胞：用胰酶消化细胞1×10⁶个/mL，离心PBS冲洗2次，将细胞离心底部，向离心管中加入500-1000μl Trizol，然
 后置于-80度冰箱保存。或者将离心底部的干细胞置于-80度冰箱保存。
 1.3 组织：采集新鲜组织100mg，放入离心管中，做好标记，于液氮冷冻片刻后，置于-80度冰箱保存。
 1.4 血液：用抗凝管收集的全血1mL，加入RNA保护剂，做好标记，置于-80度冰箱保存。
   2. DNA质控 
   3. PCR扩增
   4. 琼脂糖凝胶电泳
  我们提供：
  1. 抽取的DNA和电泳图
  2. 操作步骤及详细的试剂和耗材
  3. 引物序列
  4. 琼脂糖电泳图
  5. 原始数据及处理后的正式实验数据
  结果示意图：

   服务周期：
 
 

服务内容	说明	价格∕元	实验周期
DNA抽提	抽提方法	30元∕标本	5个工作日
PCR	目的片段	50元∕反应	7个工作日

 
 温馨提醒:
         细胞样本10⁶以上，收集后-80度保存；组织标本100mg标本；血清或血液1mL以上，干冰运输