技术介绍：

PulseDIA技术是西湖欧米的专利技术，在传统的DIA 技术的基础上，将一个窗口根据质荷比分割成更小范围的多个窗口，并将这些窗口以脉冲的方式均匀分配至不同的质谱方法进行采集。同一个样本分成多次短梯度进样，每次进样方法均有不同的质谱窗口，最后合并分析几次采集的质谱数据，达到更高的多肽和蛋白质鉴定量。

技术优势：

1. 西湖欧米专利技术，在常规DIA的基础上提升蛋白鉴定数量10%-30%；

2. 结合PCT样本前处理技术，可以实现临床微量样本（如FFPE、穿刺活检、泪液等）的高深度蛋白质定量分析，组织样本最低送样量只需0.1mg。

项目案例：

Mol Cell Proteomics | 深度DIA蛋白质组学鉴定慢性髓系白血病获得性耐药的靶向调节因子

为了解K562细胞对甲磺酸伊马替尼（IMA）和阿霉素（ADR）耐药的潜在机制，用低剂量IMA或ADR处理K562细胞2个月，根据耐药指数的增加判断其对药物的轻、中、重度耐药。基于PulseDIA定量蛋白质组学技术从数据集中总共鉴定和量化了98232种肽的7082种蛋白质。发现Sirtuin信号通路在耐ADR和耐IMA的K562细胞中显著富集。特别是，IDH2被确定为与耐药表型相关的潜在药物靶标。

参考文献:

1.Cai, et al. PulseDIA: Data-Independent Acquisition Mass Spectrometry Using Multi-Injection Pulsed Gas-Phase Fractionation. Journal of Proteome Research. 2021.20(1):279-288.

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00381

2.Liu, et al. DIA-based Proteomics Identifies IDH2 as a Targetable Regulator of Acquired Drug Resistance in Chronic Myeloid Leukemia. Mol Cell Prot. available at bioRxiv, 2021.

https://www.mcponline.org/article/S1535-9476(21)00159-6/fulltext#secsectitle0030

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途