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微谱生物医药技术服务
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | 微谱生物制品生物学活性检测 |
| 品牌： | 微谱 | 产地： | 中国 |
| 关注度： | 暂无 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 暂无样本 | 典型用户： | 暂无 |
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项目介绍
生物学活性检测
抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（Antibody-Dependent Cell-mediated Cytotoxicity, ADCC ），是指抗体的Fab端与靶细胞上的抗原结合，其Fc段与杀伤细胞（如NK细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等）表面的Fcγ受体结合，触发效应细胞的杀伤活性，进而达到杀伤靶细胞的目的。
实验原理：以ADCC作用机制为原理，选择高表达特定抗原的靶细胞，合适的细胞作为效应细胞，将不同浓度的抗体Fab端与靶细胞结合，其Fc段与效应细胞结合后，效应细胞表面的信号通路激活，通过检测相应物质信号的强度，并计算供试品的半数有效浓度，进而评价蛋白药物的ADCC效应。
服务项目
服务内容
实验原理
表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance, SPR）是当入射光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属自由电子的共振，由于共振致使电子吸收了光能量，从而使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。SPR随表面折射率的变化而变化，而折射率的变化又和结合在金属表面的生物分子质量成正比。因此可以通过获取生物反应过程中SPR角的动态变化，得到生物分子之间相互作用的特异性信号。
实验步骤
将CM5芯片进行活化、固定、封闭。参比通道（FC3）与试验通道（FC4）进行相同的操作，将稀释后的蛋白依次以恒定的流速注入到实验通道与参比通道，结合时间为60 s，解离时间为120 s。结合解离步骤均在运行试剂中进行。每一个浓度分析后，芯片需要用3 M 氯化镁以恒定流速再生掉配体以及未解离的分析物。进行下一个浓度分析时，实验通道需要重新捕获相同量的配体。所有的操作步骤均在运行试剂中进行，SPR的分析试剂均需过滤脱气使用。使用Biacore 分析软件计算每个抗体的亲和力常数KD值。参比通道（FC3）用于背景的扣减。
相关仪器及设备
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
