GRSAM-18：基因组全局特征的可视化

本分析模块目的是将不同重测序分析结果有层次的展示在基因组序列结构上，例如将（a）染色体间和染色体内部的结构变异，（b）杂合体缺失（LOH）与等位基因不平衡的状况，（c）拷贝数变异（增益或者缺失）以及高可信度的SNV（在1Mb间隔区间统计）等不同情况展示在基因组序列的不同层次中，按照染色体核型和坐标在环状图的不同层次上分别的表示出来（参见下图例对应a-d环）。该方案可以综合相关分析模块的结果，在基因组上清晰美观地对其分层可视化。 


 

全基因组重测序

全基因组重测序是zei全面完整获取待研究物种样本基因组结构信息的研究策略。它可以获取全部基因组变异体结构，包括点突变SNP/短插入缺失（indel），基因组重排导致的结构变异（SNV），拷贝数变异（CNV）, 杂合性缺失（LOH），重复区段（SD），以及重组热点区域（Recombination Hot spots）等基因组特征和规律。基于精确稳定的Hiseq2500高通量测序平台，凭借多年稳定信息学研究分析经验，惠研生物（BioGenius）可利用基因组测序数据进行重排突变和基因组结构功能分析; 全基因组关联分析与数量性状（QTL）分析；并可整合多方面基因组学数据做关联分析，包括转录组学数据，表观组数据等，可配合比较基因组学，群体遗传学分析技术，进化分析和计算生物学分析方法深入探索感兴趣的科学问题。

全基因组适用于：

• 基于家系遗传病研究；
• 复杂疾病研究；
• 基因组进化，
• 种群体遗传学与性状连锁等研究。

更多详情：http://www.biogenius.cn/htm/products/genomics/wgs/analysis/262.html

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• 全基因组测序/外显子组, 转录组等项目共计 完成近万个样本的测序与分析服务
• 累计协助客户发表权威SCI论文总IF超过 160分
• 512核心CPU，1T内存 满足大规模并行的，敏捷的数据分析服务;
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GRSAM-18 基因组全局特征的可视化价格

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