氧化三甲-胺（Trimetlylamine oxide，TMAO）是一种广泛存在于自然界水产品体内的小分子化合物，亦存在于哺乳动物、植物、真菌中，可参与机体多种重要的生物学功能，如渗透调压、维持细胞内稳态等。近年来，随着肠道菌群研究的深入，科学家们发现TMAO及相关代谢物水平与心血管疾病、心肌梗死、卒中、糖尿病、慢性肾病、癌症等多种疾病密切相关，因此TMAO越来越受到广泛关注，相关研究多有报道。TMAO及相关代谢物的完全定量分析可为相关疾病的诊断及预测、病因病机研究、疗效评估等方面提供可靠的依据。

TMAO在人体代谢过程：
在人体中，TMAO主要来源于肠道菌群对三甲-胺（Trimethylamine，TMA）的氧化，肠道微生物将摄入的卵磷脂（Lecithin）、胆碱（Choline）等营养素代谢并产生TMA，TMA通过门脉循环进入肝脏，在肝脏经过黄素单氧化酶3（Flavin monooxygenase，FMO3）或其他黄素单氧酶（FMOx）氧化生成TMAO。TMAO其前体还包括包括肉碱（Carnitine）、甜菜碱（Betaine）、肌酸酐（Creatinine）等。

研究流程：


应用范围：
疾病标志物筛查，疾病的诊断和分型，疾病复发诊断，病因与病理机制探究，临床疗效评价，药物毒理学评价

帕诺米克优势：
帕诺米克/BioNovoGene是国内首批提供TMAO及相关代谢物检测服务的公司，拥有专业的研发团队，结合国内外优秀的文献，开发了一套完整的检测方法，积累了丰富的经验。TMAO及相关代谢物的完全定量分析可为相关疾病的诊断及预测、病因病理研究、疗效评估等方面提供可靠的依据。

样本要求：
动物组织 ≥ 0.2g
血清、血浆 ≥ 0.3ml
粪便 ≥ 0.3g
细胞 ≥ 10⁷个
样本的保存：液氮 或 -80℃保存
样品运输：干冰运输

生物学重复：
为排除个体差异，建议对于临床样品，生物学重复 ≥ 30；对于培养的细胞、动物模型，生物学重复 ≥ 8。

分析内容：


案例分享：
肠道微生物靶向非致死性药物抑制血栓形成的研究进展
发表时间：2018年
期刊：Nature Medicine
影响因子：30.641
     本研究表明靶向肠道菌群代谢物可抑制血栓形成。胆碱类似物DMB抑制三甲-胺（TMA）的形成，TMA为肠道菌群代谢产生，TMA在肝脏中生成TMAO，导致心血管疾病，但是DMB对高浓度胆碱诱导的血栓作用有限。
     胆碱为肠道细菌产生TMAO的关键物质，本研究用一种胆碱类似物DMB诱导肠道细菌吸收。DMB进入肠道细菌后，抑制TMAO的生成，血浆中TMAO水平显著降低。给小鼠饲喂DMB后，血浆TMAO水平持续降低3天。DMB还能降低血小板反应性，减少血管受损后过多的血栓形成。DMB不会杀死肠道细菌，仅是让它们丧失产生TMAO的能力。

图1 基于机CutC/D抑制剂IMC和FMC逆转胆碱饮食增强血小板反应性和血栓形成

图2 微生物胆碱TMA裂解酶抑制剂逆转饮食诱导的盲肠微生物群落组成与血浆TMAO水平、血小板反应性和体内血栓形成潜能相关的变化

参考文献：
Roberts AB, et al. Development of a gut microbe–targeted nonlethal therapeutic to inhibit thrombosis potential. Nature Medicine. 2018 Sep;24(9):1407-1417.

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