针对特定某一物质或某一类代谢物进行检测的代谢组学方法，以标准品为参照，利用多反应监测(MRM)技术对目标代谢物进行准确的定性定量分析。
产品介绍：
靶向代谢组学——有了方向，才能发展
靶向代谢组学，针对特定某一物质或某一类代谢物进行检测的代谢组学方法，以标准品为参照，利用多反应监测(MRM)技术对目标代谢物进行准确的定性定量分析。相对于全代谢组分析，靶向代谢组学具有特异性强，灵敏度高和定量准确等特点。
MRM技术原理：MRM技术是基于三重四极杆质谱原理，第一重四极杆首先筛选目标物质的前体离子(母离子)，排除掉其他分子量物质对应的离子以初步排除干扰;前体离子经碰撞室诱导电离后断裂形成很多碎片离子，碎片离子再通过三重四极杆过滤选择出所需要的一个特征碎片离子，排除非目标离子干扰，使定量更为精确，重复性更好。
图1. 质谱多反应监测模式(MRM)示意图
用户提供一组给定的代谢物列表，比如某一条或者某几条代谢通路的代谢物，我公司将根据这些化合物进行定性定量研究。
应用领域：
与基因组学、转录组学、蛋白组学数据结合，揭示相关的分子生物学机制，获得完整的生命图谱。
为生物标志物的深入研究和开发利用提供有力支持，并最终用于疾病机理研究，疾病诊断和治疗及药物靶点发现。
优势：
| 周期短 | 自建医学标品数据库，库中物质无需额外开发，可至少压缩50%项目周期 |
| 种类丰富 | 涵盖物质种类丰富，拥有成熟方法，可提供多类型物质的靶向服务 |
| 准确度高 | 三重四极杆的多反应监测模式，代谢物定量的金标准 |
| 灵敏度高 | 采用SCIEX 6500+质谱仪，检测下限低至pg级 |
| 个性化定制 | 特异性强，针对特定代谢物建立特定的提取、富集和检测方法 |
质控类型：
空白对照：去除背景信号和仪器杂志残留的干扰；
混标：确保实验过程中仪器的稳定性；
混样：确保实验过程中操作的稳定性。
样本要求：
血清、血浆样本量要求：≥500μl/sample，避免溶血，液氮速冻，-80℃保存，干冰寄送。
尿液样本量要求：≥1ml/sample，液氮速冻，-80℃保存，干冰寄送。
组织样本量要求：≥500mg/sample，液氮速冻，-80℃保存，干冰寄送。
粪便、肠道内容物：≥1 g，液氮速冻，-80℃保存，干冰寄送。
其他样本类型请咨询相关工作人员。
注：避免反复冻融
FAQ（常见问题）
靶向代谢组学采用的什么定量方法？
我们采用的外标法做标准曲线进行的定量。
靶向代谢组学方法学开发包括哪些内容？
我们的常规方法学考察包括线性，精密度，准确度（回收率），检测限和定量限，具体其他的方法学考察可根据项目实际需求确定。
你们的医学标品数据库都有哪些种类的物质？
我们的医学标品数据库中含有上千种物质，包括脂肪酸，氨基酸，脂质，糖类，维生素，有机酸，核苷酸等，涵盖物质种类丰富。
案例分析：
利用靶向代谢组学检测肠道菌群产生的TMAO，揭示了磷脂酰胆碱的肠道菌群代谢是冠心病的危险因素。
作者首先通过代谢组学研究发现，血浆中的部分特异性代谢物的水平增加与冠心病的风险增加有关，而该特异性代谢物为膳食中磷脂酰胆碱的代谢产物，进一步探究发现膳食中的磷脂酰胆碱在肠道菌群的作用下会生成（TMAO）。随后在临床大队列研究中靶向检测了血浆中升高的膳食磷脂酰胆碱代谢产物，包括（TMAO）、胆碱和甜菜碱，发现其可以作为冠心病危险因素的预测因子。
参考文献：
Wang Z, Klipfell E, Bennett BJ, Koeth R, Levison BS, Dugar B, Feldstein AE, Britt EB, Fu X, Chung YM, Wu Y, Schauer P, Smith JD, Allayee H, Tang WH, DiDonato JA, Lusis AJ, Hazen SL.Gut flora metabolism of phosphatidylcholine promotes cardiovascular disease.Nature. 2011 Apr 7;472(7341):57-63.
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