遗传优生基因检测

叶酸是人体主要的甲基供体来源，是机体细胞生长和繁殖所必需的营养素。叶酸代谢广泛参与人体生命活动，对遗传优生和人体健康具有重要作用。叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会产生多种严重临床后果。因此，围孕期叶酸个性化合理摄入是育龄夫妇优生优育的必要条件。

叶酸缺乏的危害 

■ 女性

孕期易引发新生儿出生缺陷（包括神经管缺陷，Down综合症、唇腭裂和先天性心脏病等）、妊娠高血压、先兆子痫、胎盘早剥、自然流产。

■ 男性

可能增加精子非整倍体突变，易导致新生儿出生缺陷（包括唐氏、帕陶氏和爱德华氏综合症等染色体非整倍性先天遗传病）及配偶自然流产；男性遗传性高Hcy风险会导致性功能障碍，危害男性生殖健康；男性精子密度与活性下降。

叶酸过量的危害 

■ 干扰锌的吸收，影响胎儿发育

■ 掩盖B族维生素缺乏

■ 显著增加个体罹患结肠腺瘤病变风险

■ 使新生儿自闭症发病率增加

叶酸代谢主要基因

检测意义 

基于基因分型的风险评估与个性化临床干预，避免出生缺陷。

适用人群 

■ 备孕夫妻

■ 孕妇

■ 有不良孕产史的女性

■ 不明原因自然流产的女性

■ 婚检人群

■ 高同型半胱氨酸血症、H型高血压患者

检测优势 

■ 完善——检测位点全，包含影响叶酸代谢的四个主要基因，5个位点。

■ 科学——基因分型与临床生化指标相结合，科学补充叶酸。

■ 明确——风险评估与个性化的干预方案，避免出生缺陷。

■ 准确——采用“金标准”CE平台的检测方法，多重荧光PCR-毛细管电泳法。

■ 便捷——血卡、外周血或口腔拭子取样。

样本类型 

■ 保存于血卡的血痕

■ EDTA抗凝血

■ 口腔拭子

叶酸补充方案 

叶酸额外补充需要同时补充B族维生素和锌，并监控叶酸代谢相关主要生化指标血清叶酸、B12、hcy水平在正常范围。

检测技术 

多重荧光PCR-毛细管电泳方法

检测流程

1、医生在医嘱系统开单

2、护士过医嘱抽血

3、样本送检

4、实验室检测并出具报告

收到样本之后的 4个自然日 出具专业的报告

遗传优生基因检测价格

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