耳聋相关基因筛查的临床意义本检测提供市面最具有优势的筛查效率*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据，以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。适用人群适用范围和临床应用样本要求指尖血常用选择左手无名指，先用酒精棉
| 型号 | 品牌 | PIPES指数 |
|---|---|---|
| 虾青素检测_虾青素含量检测_检测虾青素机构 | 菲优特检测 | 5.0 |
| 研选癌症免疫治疗效果监控 Immun-Traq® | 艾沐蒽生物科技 | 5.0 |
| 基因检测 | 东澳生物 | 5.0 |
耳聋相关基因筛查的临床意义
本检测提供市面最具有优势的筛查效率
*来自于中国人民解放军总医院耳聋患者基因库中的检测数据，以上检出率按患者群体中相关基因至少检出一个突变位点计算。
适用范围和临床应用
指尖血
常用选择左手无名指，先用酒精棉球或碘伏消毒。
针刺深度约3mm左右。
血液自然流出或轻微用力挤压。
每个血斑卡需3-5滴血液。
采血完毕后干棉球或棉签按压伤口3-5分钟。
足跟血
婴儿出生后充分哺乳（特殊原因下，必须保证充分哺乳6次后）采血。
当首次检测结果为阳性，复查血确诊结果仍为阳性，我们会第一时间告知医院、父母及医生。
1. 云南地区新生儿遗传性耳聋基因联合听力筛查结果分析[J]. 王美兰,马静,明澄,娄凡,林垦,李正才,祖金艳. 中国医学文摘(耳鼻咽喉科学). 2018(06).
2. 洛阳地区4106例新生儿遗传性耳聋基因的筛查分析[J]. 王亚男,王亚新,高明雅,王康,赵柏丽. 中国优生与遗传杂志. 2018(10).
3. 新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析[J]. 赵子充,蒋琦,娄志武,沈学萍,顾春健. 中国妇幼保健. 2018(17).
4. 2653例新生儿常见耳聋基因筛查结果分析[J]. 余红,杨晶群,樊洁敏. 中国优生与遗传杂志. 2018(08).
5. 湖南省9957例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查分析[J]. 罗建立,邱里,邬洪梁,石亮程,丁思意,杨梦月,贺骏. 中国优生与遗传杂志. 2018(08).
6. 江苏省部分地区孕前人群耳聋基因微阵列芯片筛查及遗传咨询[J]. 黄丽丽,吴玉璘,林宁,石慧,姜志欣,王丽娟,陈伟,封婕,査树伟,许豪勤. 听力学及言语疾病杂志. 2018(06).
7. SLC26A4基因致聋突变患儿的基因型和听力学特点分析[J]. 赵雪雷,黄丽辉,王雪瑶,杜亚婷,王现蕾,程晓华,赵丽萍,李月. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志. 2018(11).
8. Newborn Screening of Genetic Mutations in Common Deafness Genes With Bloodspot-Based Gene Chip Array[J] . Xuehu He,Xiuzhong Li,Yaqi Guo,Yue Zhao,Hui Dong,Jie Dong,Li Zhong,Zhiyun Shi,Yuying Zhang,Mario Soliman,Chunhua Song,Zhijun Zhao. American Journal of Audiology (Online) . 2018 (1).
9. Expression of the gap-junction connexins 26 and 30 in the rat cochlea[J] . J. Lautermann,Wouter-Jan F. ten Cate,Petra Altenhoff,Ruth Grümmer,Otto Traub,H.-G. Frank,Klaus Jahnke,Elke Winterhager. Cell & Tissue Research . 1998 (3).
遗传性耳聋基因突变检测价格
遗传性耳聋基因突变检测信息由上海吉凯基因医学科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于遗传性耳聋基因突变检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
移动版：