在光学显微镜下小于0.2mm的一些细微结构，即便是再提高放大倍数也无法看清，这些结构称为亚显微结构或超微结构。
要想看清这些结构，就必须选择波长更短的光源，以提高显微镜的分辨率。目前扫描电镜的分辨力为6~10nm，扫描电镜的
最大有效放大倍率为0.2mm/10nm=20000X。
      样品制备简单，放大倍数大，分辨率高，场景深，图像立体感丰富，易于识别和解释，广泛应用于生物学和医学等领域。
  实验步骤：
        1. 清洗：一般用pH7.2磷酸盐缓冲
        2. 固定：常规法用2.5﹪戊二醛前固定24h（放入0－4℃冰箱中）即可。一些特殊样品，如幼嫩的、含水量高的样品最好还
        是用四氧化钠后固定2h
        3. 脱水：乙醇系列30﹪－50﹪－70﹪－85﹪－95﹪－100﹪（2次）逐级脱水，每级10-15min，块大的应适当摇动，保
        证脱水干净
        4. 中间液代换：分两步。第一步用醋酸(异)戊酯：乙醇＝1：1的混合液浸泡10min，第二步用醋酸异戊酯浸泡10min，适
        当摇动
        5. 临界点干燥：代换后的样品转入样品篮中，放进预冷的临界点干燥仪样品室内，盖好室盖后注入液体二氧化碳，以淹没
        样品为准，先升温至15℃加热10min，再升温至35℃让其气化，观察液体全气化后慢慢放气，必须待气放尽才能开盖取样
        6. 粘贴样品：一般样品可用双面胶带粘贴，如果样品块大，导电性差，必须用导电胶粘贴
        7. 镀膜后入镜观察

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