油红0染色
原理:油红0染色是利用染料易溶于脂质的性质证明组织脂质含量的多少。1912年首创.适用于细胞学与组织学研究的切片观察.但渗透慢,不能长期保存;冰冻切片附贴于载玻片后,立即放入恒冷箱中的固定液固定1分钟后即可染色。
一般染色步骤:
1.将冰冻切片(厚度为4-8um)常温干燥15-20min.
2.100%异丙醇孵育5分钟(避免把水带入油红O)。
3.0.5%的油红O溶液孵育7-8分钟(在60 ºC烤箱)
4.85%异丙醇溶液洗3分钟
5.双脱水洗。
6.苏木素染1-1.5min。
7.双脱水洗。
8.封片剂封片
结果: 脂质呈红色或者橘黄色
细胞核呈淡蓝色
注意事项:
1 由于脂肪易溶于有机溶剂,所以一般用冰冻切片染色来显示。
2 作脂肪染色的冰冻切片不能太薄,过薄的切片常会使脂质丢失。
3 苏木素复染时间不能过长。
4 染色结果不能长期保存,应尽快观察
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