实验内容：炎症性肠病 (inflammatory bowel disease, IBD) 是—种慢性非特异性胃肠道炎症性疾病，同时肠炎也会增加结直肠癌的发病风险。通过外源性化学刺激物诱导肠道黏膜产生免疫反应来建立肠炎模型是—种常用的方法。其中葡聚糖硫酸钠（DSS）IBD模型稳定可重复并且可与氧化偶氮甲烷（AOM）配合诱导结直肠癌，运用此模型可检测药物对肠炎或结直肠癌的治疗效果。

品系：C57BL/6J小鼠或其他基因改造小鼠品系 

动物使用量： 5-10只/组， 3-8组

实验分组：正常对照，正常对照＋溶剂对照，造模组＋溶剂对照，造模组＋阳性药对照，造模组＋测试  药低中高三个剂量组

周期：3-15周

检测项目：炎症程度评分，炎症因子检测，组织病理 切片检测 (HE, 天狼星红染色等），免疫荧光／组化，实时定量PCR等。

药康优势

AAALAC认证的动物设施

基于IMPC表型分析平台的完善功能分析服务

丰富的自主产权品系小鼠可供实验选择

业务详情

（1）模型构建期间小鼠体重变化

TNBS灌肠诱导后模型组小鼠体重显著降低

（2）模型构建期间小鼠疾病活动度（DAI） 

DAI=（体质量下降分数+大便性状评分+大便隐血评分）/ 3，每天称量小鼠体重，计算下降百分比；每天观察两次小鼠大便性状及大便隐血情况。

（3）小鼠结肠重量与长度变化 

TNBS诱导模型组小鼠肠道肿胀，肠道重量/长度比值显著升高

（4）小鼠结肠组织大体损伤观察

肉眼观察模型组小鼠结肠黏膜充血水肿，且局部溃疡。

（5） 模型构建期间小鼠生存曲线

模型组小鼠在TNBS诱导7天后的存活率在70%左右。

（6） 小鼠结肠病理变化

与对照组相比，模型组小鼠肠壁增厚侵及肌层，血管增生并伴有高水平的炎性细胞浸润。