我们在生命科学领域专注于AAV病毒包装服务已长达四年以上，协助客户各类实验及论文润色无数，是客户您最值得信赖的科研合作伙伴！

简介
      专注于大规模生产高纯度、高滴度、高感染力的重组腺相关病毒（recombinant Adeno-Associated Virus, rAAV，俗称AAV）、慢病毒（Lentivirus）。莱德盟生物创始人与顾问团队是在研究多种科研常用病毒载体有专业建树的科学家，尤其在AAV研究及基因治疗领域有突出贡献。目前，莱德盟生物建立起用于临床前实验的AAV的快速生产线，且符合GMP产品标准的生产线也即将建成。莱德盟生物还拥有高效的慢病毒（Lentivirus）包装系统，借此优势为广大科研群体提供高滴度慢病毒的快速包装服务。
 

规格：	AAV002：≥2E+12GC	产品价格：	面议
规格：	AAV003：≥5E+12GC	产品价格：	面议
规格：	AAV004：≥1E+13GC	产品价格：	面议
规格：	AAV005：≥2E+13GC	产品价格：	面议
规格：	AAV006：≥5E+13GC	产品价格：	面议
规格：	AAV007：≥1E+14GC	产品价格：	面议
规格：	AAV008：≥2E+14GC	产品价格：	面议

 

AAV优势：

1. 安全性最高  相比慢病毒（Lentivirus）和腺病毒（Adenovirus），腺相关病毒有突出的安全优势：极低基因组整合概率；极低免疫原性；实验操作安全性为最安全的一级（外源基因不涉及原癌基因、有毒基因的载体）。
2. 长效转导 过去20年中rAAV作为高效及长期表达基因的载体在基础研究及临床基因治疗领域广泛使用。至今录有的最长的灵长类肌肉内表达时间有10年以上。
3. 多样的组织倾向性  通过修饰、突变AAV的外壳蛋白序列产生新的组织倾向性的AAV血清型，目前文献中已经存在数千的突变型血清，具有极广的可选择性。下图1为通过尾静脉注射小鼠传导的AAV9-EGFP在各主要器官中的表达情况。



如何选择AAV血清型：

感染活体动物
   由于相同的AAV血清型在啮齿类动物及灵长类动物中的转导倾向性不一样，目前对灵长类的不同AAV血清型的研究还不完整。因此这里只针对小鼠而言，简单地说就是AAV 9、AAV rh10能进行全身性传导；通过静脉注射能穿越血脑屏障进入脑部的有AAV9、AAV rh10，及新近出现的突变体AAV PHP.B，据实验数据显示AAV PHP.B效率达到AAV9的40倍；肝脏中AAV8最好，AAV9、AAV rh10都不错；心脏以AAV9、AAVrh10为优选；骨骼肌以AAV9、 AAV rh10为优选；胰腺以AAV8、9最好；眼睛中AAV2、4、5、6、7、9都有大量应用文献，针对不同细胞类型有各自差异或优势，较为突出的是AAV9可通过尾静脉注射感染RPE细胞；肺以AAV5、9最优；骨髓来源或免疫细胞AAV9有相关报道。详情请参照rAAV血清型选择表1。（在文献中对各组织最优AAV血清型可能存在不同观点，敬请甄别。此处观点仅供参考。）


注：红色勾为推荐血清型。

感染培养细胞
   针对体外培养的细胞，简单的选择有：AAVDJ, 能感染超过80%的常规培养细胞；AAV6，对血液来源的细胞感染能力最强。请参考来自文献的表2数据*。





AAV上百种现货：莱德盟生物预制了大量工具AAV。



载体库特色：
1. 全功能CRISPR工具盒 (覆盖基因敲除、激活、片段删除、精确同源重组修复)
2. 多版本Sp、Sa、NmCas9、Cpf1（含超低脱     靶版本）
3. 优化的sgRNA表达系统（切割效率更高）
4. 常规表达系统: 多于20种启动子/双链scAAV
5. 丰富的预制工具AAV（CRISPR、Cre重组酶、    光遗传、化学遗传、钙遗传、HBV）