实验目的： 检测细胞群体依赖性和增殖活力
实验原理：由于细胞生物学性状不同，细胞克隆形成率差别也很大，一般初代培养细胞克隆形成率弱，传代细胞系强；二倍体细胞克隆形成率弱，转化细胞系强；正常细胞克隆形成率弱，肿瘤细胞强。并且克隆形成率与接种密度有一定关系，做克隆形成率测定时，接种细胞一定要分散成单细胞悬液，直接接种在碟皿中，持续一周，随时检查，到细胞形成克隆时终止培养。
实验仪器：超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜
实验内容与方法：
1. 细胞培养，消化制备单细胞悬液
2. 以适当数量接种细胞于培养板中，培养2-3周
3. 肉眼观察到克隆形成，终止培养，染色观察
（1）样本材料
生长状况良好的宿主细胞株，并提供细胞特性，培养条件及相关注意事项。
（2）试剂：
培养基，血清等常规试剂公司可以提供，诱导药物需要客户自己购买，或委托我公司代购
服务周期：收到样品4周内提交结果
结果提交：提交实验报告书（耐药指数、实验试剂与设备、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等）
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