研究某个基因的功能最常用的手段是在宿主细胞中过表达或者沉默该基因，筛选稳定细胞株。赛业生物针对难转染的细胞，建立了标准的转基因技术服务体系，可为您提供过表达、干扰稳转细胞株的构建服务。
  
赛业旗下规模庞大、品种齐全的科研细胞库，为稳转细胞株的构建提供了必要的资源条件；结合高效的慢病毒系统，我们可以准确地将您的目的基因和示踪基因转染到目的细胞中，得到稳定表达或沉默特定基因的细胞株。
   
技术原理：
慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。利用慢病毒的特性，将外源DNA克隆到具有某种抗性的慢病毒载体中并感染宿主细胞，利用载体中所含的抗性标志进行筛选，可得到稳定表达或沉默特定基因的细胞株。
  
可选细胞：干细胞、肿瘤细胞、其它种类细胞株

   

过表达稳转细胞株构建

  
过表达稳转株是利用慢病毒介导的方式，病毒感染细胞后能整合到宿主细胞的基因组并稳定遗传，适合在各类细胞中稳定过量表达不同大小的外源基因。

  
过表达细胞株构建服务包括目的基因过表达慢病毒载体构建、病毒包装、细胞转染和筛选。您只需提供目的基因和需要构建的细胞系，我们将按照您的要求完成目的基因过表达细胞株的构建和检测，为您提供高质量的基因过表达稳转细胞株。
   
   

  
  

干扰稳转细胞株构建

   
shRNA干扰提供了一种经济、快捷、高效的抑制特异基因表达的技术手段，有助于研究该基因在生物模型系统中的作用，是研究基因功能的重要工具，并且逐步成为病毒性疾病、遗传性疾病以及肿瘤等的基因治疗研究的一种手段。
   

与化学合成siRNA和基于瞬时表达载体构建的shRNA相比，lentivirus-shRNA克隆经过慢病毒包装后，可有效感染一些难以转染的细胞系如原代细胞，悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞，并且在感染后可以整合到宿主细胞的基因组，进行长时间的稳定表达。
   
   

  
   
服务优势

1. 规模庞大、品种齐全的科研细胞库：赛业生物建设有各项参数明确、性能稳定的科研细胞库，包括大量标准细胞系、干细胞和原代细胞，极大规避了基因编辑影响细胞生长甚至致死等风险。
2. 专业的项目管理：24h内出方案，定期反馈进展，博士团队技术支持，详尽的交付报告，并可根据客户要求提供不同克隆（纯合子、杂合子+阴性克隆）细胞的交付。
3. Antibiotic-Free培养工艺：赛业运行一套基于多年细胞培养经验总结、设计的Antibiotic-Free培养工艺，遵从严格的环境、物料、人员管理机制，做到全流程无抗生素添加。在这套工艺流程下产出交付的成果，可保证100%无污染。