技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段缺失
技术原理 根据基因序列设计合成gRNA与Cas9 mRNA共同注射到小鼠受精卵胞质,Cas9核酸酶、gRNA、基因组靶序列结合并切割双链DNA,通过非同源性末端接合(NHEJ)修复途径或片段缺失造成靶基因的移码突变,从而实现基因敲除。NHEJ修复是随机的,可能在同一小鼠体内不同细胞造成的修复结果不同,敲除小鼠需要繁殖一代,获得稳定遗传的敲除杂合子小鼠。
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