随机插入转基因小鼠是将一段外源基因随机整合到小鼠基因组中，获得过量表达目的基因的小鼠模型。

I   转座子介导高效转基因（TMGI）

原理      TMGI系统通过转座子特有的“剪切和粘贴”机制，可以有效地介导外源DNA片段对基因组的整合。在转座的过程中，转座酶识别位于转座片段两端转座子特异的inverted terminal repeat sequences (ITRs)，将两个ITRs及其中间的片段整合到基因组上。其强大转座功能可以高效地实现两个ITRs间目的基因的整合。相较于原核注射随机转基因小鼠而言，具有1）倾向于插入到基因组有活跃转录的位置，目的基因表达效率高；2）单拷贝插入；3）无插入片段大小限制；4）插入片段可移除的优点。将目的片段克隆至转座子质粒中，与转座酶mRNA一起注射至C57BL/6J小鼠受精卵胞质。（更多特异性或条件性过表达模型详情请点击此处）

II    受精卵雄原核DNA注射（完全随机整合）

原理      构建含目的片段的质粒，线性化后注射至C57BL/6J小鼠受精卵雄原核。

服务周期      3-4个月

III    慢病毒转染法

原理      构建含目的片段的慢病毒载体，包装成慢病毒，注射至C57BL/6J小鼠受精卵卵周隙，感染获得转基因小鼠。

服务周期     3-6个月