实验原理
雪夫染色，即PAS染色，因其主要用于多糖的染色，所以也称糖原染色。能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛，再与雪弗（Schiff氏液）的无色品红结合，从而使糖原物质呈现红色。 该染色法不仅能够显示糖原还能显示中性粘液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜等。 实验流程
- 配制染色液：以1×Wash Buffer：MDC染色体积比=9:1稀释染色液至工作浓度，计算一次实验所需要的染色液体积，配制MDC染色工作液，轻轻混匀。
- 加入染色液：当细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，弃去培养液，加入300 uL 1×Wash Buffer 洗两次，每孔加入100 uL MDC染色工作液，室温避光染色15~45min。
- 弃去染色液：以1×Wash Buffer 300 uL洗三次，再以100 uL的collection buffer 覆盖细胞爬片，荧光显微镜，激发滤光片波长355nm。阻断滤光片波长512nm观察，技术、拍照。
合作流程
- 切片脱蜡：切片脱蜡至蒸馏水。浸入氧化液中 10~20 分钟。蒸馏水洗 2 次。
- 糖原染色：Schiff 液染色 10~30 分钟，流水冲洗 5 分钟。用苏木素染细胞核 3 ～ 5 分钟。
- 分化观察：在盐酸酒精中分化，自来水洗至细胞核变蓝为止。脱水、透明和封固后观察。
实验须知
- 中科赛恩斯生物坚决秉承“严肃严谨、死磕真实、拒绝造假、绝对保密”的科学服务精神，以及严格的契约精神，为您提供优质实验服务。
- 根据客户实验预期效果，进行一定的实验文献检索，重要步骤均使用知名品牌试剂/设备进行每一步的操作质控。
- 严谨的预实验设置，根据说明要求设置参照样本，用2-3种方式进行实验，为正式实验提供最佳实验条件。
- 使用GraphPad 软件作图，并标记显著性，提供.pzf源始文件。分析数据的原始Al文件和导出的.tif图片，提供完整的实验报告（含：实验分组、实验结果、实验结论、实验步骤）。
糖原染色组织染色实验服务生物实验动物实验整体课题外包代做价格
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