实验内容：
材料：6 孔板（其他的也可以，但感觉6孔比较好，大小适中）、marker笔直尺、20微升枪头（灭菌）、无血清培养基、PBS
步骤：所有能灭菌的器械都要灭菌，直尺和marker笔在操作前紫外照射30min（超净台内）
1．先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约每隔0.5~1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。
2．在空中加入约5X105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
3．第二天用枪头比着直尺，尽量垂至于背后的横线划痕，枪头要垂直，不能倾斜。
4．用PBS洗细胞3次，去处划下的细胞，加入无血清培养基。
5．放入37度5%co2培养箱，培养。按0，6，12，24小时取样，拍照。

注意事项：
一般做划痕实验，都是在无血清或者底血清状态下培养的，否则细胞增殖就不能忽略。
按照6孔板背后画线的垂直方向划痕，可以形成若干交叉点，作为固定的检测点，这就解决了前后观察时位置不固定的问题。

细胞划痕实验的基本原理是将细胞培养在培养皿或平板上，待细胞融合后用细胞刮在中央
区域画一条线，线内的细胞将被机械力去除，换取培养基后将细胞继续培养，间隔一定时
间通过观察细胞向无细胞的划痕区域迁移的情况，来判断细胞的迁移能力。
上海赫果生物提供：根据客户要求对相应细胞提供划痕实验。