| 步骤 | 服务内容 | 服务描述 |
| 1 | 消化细胞 | 用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液 |
| 2 | 爬片制备 | 取出消毒的培养皿，加少量培养基（以使玻片与培养皿紧密接触），将玻片小心放入摆放其中，然后将单细胞悬液一滴一滴的滴到玻片上。最后盖上培养皿置于暖箱中培养，根据细胞生长状况，24小时或更长时间适时取出爬片。 |
| 3 | 洗涤固定 | PBS中洗三次，然后在中固定，然后再用去离子水将甲醛冲干净。 |
| 4 | 封片 | 做好的爬片置于滤纸上晾干，然后用中性树胶粘在载玻片上 |
| 5 | 结果交付 | 做好的细胞爬片；步骤中其他剩余试剂/组织/细胞。 |
| | 实验报告 | 上述各步骤的详细报告 |
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