抗膜蛋白抗体制备专题（Membrane Protein Antibodies Service）
 

       在基因组的众多基因中，有20%~30%的基因编码的是编码膜蛋白。众多的膜蛋白参与了几乎细胞内的每一种生命活动，包括配体-受体结合、信号转导、分子转运、细胞间识别与酶催化等。膜蛋白参与如此众多的生理活动，使得其成为众多药物研发和临床治疗研究的重要靶点。作为实验研究的重要试剂，拮抗这些膜蛋白的抗体必不可少，然而采用传统的抗体制备方法制备这一类抗体却面临方方面面的问题，包括低表达率，难提取纯化、异源基因编码、错误折叠、翻译后修饰加工不完整或空间构象差异等等。

       艾柏森生物综合细胞、分子、工业化生产等多个实验平台，综合考量每一个项目的实验对象。原则上采用细胞膜、磷脂蛋白膜、脂质体膜等，原位表达膜蛋白的天然构象，以使得我们制备的抗体具有识别天然抗原结构特点的高保真性。目前，相关实验技术与工艺流程已送交有关部门专利审核，我司以利用这些平台克服了一系列的膜蛋白抗体制被困难，生产出了囊括多个领域、多种功能的膜蛋白，并成功制备了相关实验用途的抗体。
 

基于全细胞抗原呈递的抗体制备方案
（ Membrane Protein Antibody Production by Whole Cell Antigen Presentation）
 

       在哺乳动物的免疫起始步骤，抗原都不是直接由Th细胞处理的，而是由抗原呈递细胞（APC）来完成抗原的加工与呈递的。如果我们能制备表达目的抗原的细胞，那么这些抗原将在此细胞表面大量表达，类似于APC一样使其表面带有抗原决定簇，那么这个细胞就可以用来作为抗原免疫动物。

       该方案的优点是：真核系统原位表达跨膜蛋白，保证了其完整的翻译后修饰加工过程，同时由于以细胞膜作为组装展示面，其天然的结构特征得以很好地保留下来；

       该方案的缺点是：由于细胞体积相对于目的抗原过于庞大，同时表面具有一定非目的抗原的修饰，所以其作为抗原，虽然免疫原性可以保证，但是有效性和专一性却很难保证，解决这一问题的方法包括高效表达目的抗原以及需要后期的大量筛选来证实和排除识别无效抗原的抗体。