产品介绍与应用：
慢病毒载体（Lentivirus）是在HIV-1病毒基础上改造而成的病毒载体系统，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假性病毒。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达，在感染能力方面可以有效的感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的原代细胞和大部分细胞等。
万类生物能进行mRNA、LncRNA、microRNA以及circRNA的干扰与过表达慢病毒包装。从基因设计、载体构建到慢病毒包装我们都严格按照客户要求完成，最终提供目的基因慢病毒1ml，并保证病毒滴度达到1×10^8TU/ml。
优势：
· 感染范围广：可有效感染分裂和非分裂的细胞，特别适合质粒载体转染效率低的细胞；
· 表达时间长：可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，实现目的基因长时间稳定表达；
· 免疫原性低，安全性高
实验流程：
实验周期：
慢病毒、腺病毒、腺相关病毒服务：
客户提供：
物种及目的基因名称
对病毒荧光及抗性要求
其它特殊要求
交付产品：
目的基因病毒及对照病毒颗粒
病毒使用说明书
实验报告及测序结果
感染细胞实例图：
不同病毒表达系统特点：
移动版：