基因编辑腺相关病毒包装服务服务简介基因组编辑技术目前广泛的是CRISPR/Cas9。通过设计sgRNA（short guide RNA)，以引导Cas9对DNA的定点切割，造成DNA双链的断裂，然后细胞可以利用非同源末端连接或者同源重组方式实现基因敲除或对基因精确编辑的目的。
腺相关病毒（AAV）是目前发现的一类结构最简单的单链DNA复制缺陷型病毒，基因组约为4.7 kb，包括上下游两个开放阅读框（ORF）及两侧的反向末端重复序列（ITR）。重组腺相关病毒载体（rAAV）源于非致病性的野生型腺相关病毒，其作为一种安全、广谱、持久、高效、高特异性的基因操作工具，在生物学领域中被广泛使用。
北京孚博生物提供CRISPR/Cas9基因编辑腺相关病毒包装服务。根据客户提供的基因信息，设计sgRNA序列，再将sgRNA片段构建到腺相关病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。服务流程
服务优势- 高滴度、高质量
- 操作简洁；
- 实验周期短；
- 对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
- 多种载体可选；多种报告基因，标签可选： HA, Flag, mcherry绿色荧光蛋白
- 安全性高：目前未发现AAV对人体有致病性；
- 免疫原性低：感染AAV的细胞，很少被免疫系统清除；
- 感染谱广：几乎所有处于分裂和非分裂的细胞均可被AAV感染；
- 扩散性强：可穿透血脑屏障，是最理想的神经元和胶质细胞感染工具；
- 高稳定性：对氯仿等试剂有抗性；
- 特异性强：rAAV有十几种常用血清型，对不同的脏器有较高的识别及感染能力；
- 表达时间长：rAAV在宿主中以附加体存在于细胞核，分裂不旺盛的组织中可持续表达5个月。
- 高低度：10^10~10^11 vg/ml
其他干冰运输避免反复冻融或高温存储；病毒属于生物安全II级制品，请按照生物安全II级制品规程操作声明：仅限用于研究，不可用于包括人类或体外诊断和治疗在内的其他用途。孚博生物追求专业化发展道路，始终秉持“质量第一，客户至上，开拓创新求发展”的运营方针，用我们的专业化服务为 您创造更高的价值。 基因编辑腺相关病毒包装服务价格
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