慢病毒载体可以将外源DNA有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达目的序列的效果。对于一些较难转染的细胞， 如原代细胞、干细胞、不分化的细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高外源DNA的转导效率。根据构建好的基因过表达、RNA干扰、miRNA表达/抑制慢病毒载体，将重组病毒质粒及其辅助包装质粒共转染至包装细胞中，收集富含慢病毒颗粒的细胞上清液，对其浓缩后得到高滴度的慢病毒浓缩液，在293T细胞中测定病毒滴度。
  技术路线 :
 

技术特点:        慢病毒载体包装之后成为假病毒颗粒后，可用于        1.  感染原代细胞        2.  制备稳定表达/沉默特定基因的单克隆细胞株        3.  i n vivo的基因操作        4.  转基因动物，特别是转基因大鼠的制备     我们提供:       1.  提供1-5ml 滴度＞108或109TU/ml慢病毒，并提供对应的空病毒对照       2.  提供滴度测定报告一份       3.  慢病毒包装所需试剂耗材、仪器设备、操作过程一份     结果示意图:   服务周期: 服务内容 说明 价格 实验周期 载体构建（提供10ug） 基因过表达载体 基因<1.0Kb 询价 2周 1.0Kb <基因<2.0Kb 询价 2-3周 2.0Kb<基因<3.0K   询价 2-3周 基因>3.0Kb 询价 2-3周 RNA干扰载体 shRNA载体3份并筛选出最佳 询价 3周 miRNA过表达载体 询价 2周 miRNA抑制载体 询价 2周 荧光素酶靶基因报告载体 询价 2周 慢病毒包装 一般纯化 滴度>1X108 TU/ml   提供量1ml 询价 2周 滴度>1X108 TU/ml   提供量5ml 询价 2周   温馨提示:      1.  慢病毒在-80℃保存6个月，滴度不会明显下降。建议保存6~12个月以上的样品，进行实验前，      重新测一次滴度      2.  慢病毒应尽量避免反复冻融（小于3次）      3.  所有操作均应尽量在BSL2级生物安全柜中进行，并佩戴一次性口罩和手套，尤其要避免病毒      接触口、 眼、鼻、耳、伤口等身体开放性区域      4.  使用前从-80℃取出病毒，立即放在37℃水浴锅中，轻轻晃动，使其尽快溶解，操作过程应置      于冰盒上进行      5.  用不完的病毒可以暂时放在4℃冰箱中，但最好尽快用完