在RNAi研究中，测定敲除效率时，通过转染控制的zei适化，可以获得高敲除效果。因此，为了将RNAi研究成功导入，需要对客户希望的细胞进行转染效率的zei适化工作。

（1）服务流程
1）对需要用于转染的细胞进行细胞培养；
2）优化转染条件：在荧光显微镜下检测Fluorescent Oligo或可表达GFP的干扰载体的荧光强度，评估转染效率
3）为靶基因设计一组siRNA双链或干扰载体
4）采用荧光定量RT-PCR或免疫蛋白印迹评估转染后某一时间点靶基因的RNA水平或蛋白水平的变化
5）可利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株

（2）您需要提供：
1）选择的细胞系和详细的细胞培养的操作步骤
2）选择的靶基因cDNA的序列号
3）抗体（如果需要Western blot检测）

（3）我们提供：
1）转染效率分析
2）Knockdown分析，包括荧光定量PCR检测报告、Western Blot图片等
 

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RNA干扰服务价格

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