悬浮细胞克隆形成检测可使用软琼脂克隆形成实验。

技术原理

克隆形成是测定细胞增殖能力的有效方法之一。单个细胞在体外持续6代以上，其后代所组成的细胞群称为克隆。这时每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0 mm之间，通过计数克隆形成率，可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力。常用的方法有：平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。悬浮细胞克隆形成检测可使用软琼脂克隆形成实验。

结果展示

用待研基因shRNA慢病毒感染AGS细胞，3天后收集细胞，以600/孔接种6孔板，持续培养2周时间，待细胞形成单克隆后染色计数，结果显示，shRNA下调目的基因表达后，细胞单克隆数量显著减少，表明待研基因与AGS细胞克隆形成能力及增殖显著相关。

参考文献

1.Tringali C. et al. Molecular subtyping of metastatic melanoma based on cell ganglioside metabolism profiles.2014 Aug 1;14:560.

2.Kim HP. et al. Novel fusion transcripts in human gastric cancer revealed by transcriptome analysis. 2014 Nov 20;33(47):5434-41.

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