待细胞形成单克隆后染色计数，通过计数克隆形成率，可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力，平板克隆形成可用于检测贴壁细胞。

技术原理

克隆形成是测定细胞增殖能力的有效方法之一。单个细胞在体外持续6代以上，其后代所组成的细胞群称为克隆。这时每个克隆含有50个以上的细胞，大小在0.3-1.0 mm之间，通过计数克隆形成率，可对单个细胞的增殖潜力做定量分析，了解细胞的增殖能力和独立生存能力。常用的方法有：平板克隆形成实验和软琼脂克隆形成实验。悬浮细胞克隆形成检测可使用软琼脂克隆形成实验。

结果展示

用待研基因shRNA慢病毒感染AGS细胞，3天后收集细胞，以600/孔接种6孔板，持续培养2周时间，待细胞形成单克隆后染色计数，结果显示，shRNA下调目的基因表达后，细胞单克隆数量显著减少，表明待研基因与AGS细胞克隆形成能力及增殖显著相关。

参考文献

1.Ruan J. etal. Increased expression of cathepsin L: a novel independentprognostic marker of worse outcome in hepatocellular carcinoma patients. PLoSOne. 2014, 9(11):112-136.

2.Sun R. etal. Down regulation of Thrombospondin2 predicts poor prognosis inpatients with gastric cancer. Mol Cancer. 2014, 13:225.

3.Ma Y. etal. Prostate cancer cell lines under hypoxia exhibit greater stem-likeproperties. PLoS One. 2011, 6(12):e29170.caspases-3, -6, -7, and -8". J. Biol. Chem. 272 (41): 25719–23.doi:10.1074/jbc.272.41.25719. PMID 9325297.

平板克隆形成价格

平板克隆形成信息由上海吉凯基因医学科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于平板克隆形成报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。