赛默飞的Compound Discoverer软件针对中药成分鉴定、体内代谢转化和代谢组学的研究提供特别定制的数据处理工作流程,可在线或离线进行未知成分的搜库鉴定,并行查找多母药的代谢物,可视化的统计差异分析及pathway分析。
基于赛默飞Orbitrap高分辨质谱技术的经典名方解决方案,可实现从产地溯源,到成分表征,最后实现有害残留物监控的全流程,从根本上保证质量的稳定可控,用药的安全有效,进一步实现中药现代化及国际化。
中药是一个非常复杂的化学体系,含有大量的次生代谢产物,其结构复杂,性质各异,浓度不一,且存在大量的同分异构体,LC-MS已成为解决中药分析挑战的强有力的工具。
2020 版《中国药典》编制大纲强调以中医临床为导向构建中药质量控制技术体系,制定中药标准。赛默飞可以提供完整的中药分析解决方案,涵盖了从提升中药安全性、有效性分析到中药临床组学分析等应用领域,为保证中药质量,阐明作用机理,和明确临床价值贡献自己的一份力量。
中药有害毒物检测技术共涵盖农药残留检测工作流程、真菌毒素有机毒物检测、有机毒物检测方案、二氧化硫残留检测方案、重金属检测方案等。
随着生物制药在整个制药比重增加,电荷异构体解决方案将成为增加生物制药业务机会的有效途径之一。为此,CMD联合AES,引入了第三方产品:高效全柱成像毛细管等电聚焦电泳(icIEF)。
赛默飞应用中心积极响应客户需求,从 HPLC 方法到 UHPLC 方法,从特征图谱到含量测定,从标准复现到标准研发,提出了一系列完整液相色谱解决方法
本应用文集以 CAD 为检测器,发展了生物制药中蔗糖、麦芽糖、 吐温 20(吐温 80)、PEG 和盐酸胍等常见辅料的检测方法。
本应用文献介绍了对一种柱塞这种可用于牙科的注射用 弹性材料,进行可萃取性研究的方法,使用不同萃取技 术、衍生化和 HS -GC-MS 分析。
本文介绍了治疗性蛋白药物表征,涵盖生物制药流程,通过亲和滴度测定法、尺寸排阻色谱法、离子交换色谱法、疏水作用色谱法、完整水平反相色谱法、肽谱分析、糖苷分析、辅料分析等各种应用方法。
药物及其杂质的定量、定性分析是药物质量控制和安全性 检测的必须环节。
监测糖化蛋白质常用的方法包括完整蛋白质糖型和寡糖谱分析。
缬沙坦(Valsartan),属于沙坦类药品,是一款血管紧张素II 受体拮抗剂抗高血压类药物,该药物通过扩张血管从而降低血 压,是多年来高血压治疗领域的主流产品,也是全球市场上最 大一类抗高血压药物。
本实验建立了GB/T 21323-2007中链霉素、双氢链霉素、新霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素、庆大霉素、硫酸卡娜霉素、潮霉素 B、壮观霉素等 9 种氨基糖苷类抗生素的高效液相色谱 - 串联质谱(HPLC-MS/ MS)检测方法。
本实验则建立了基于IC-QE Focus有效分离分析19种单、双糖的方法,为食品科学、生物工程、生物样品中单、双糖的分离分析提供可靠、前沿的分析方法
文采用胰蛋白酶酶解蛋白的方法,得到各种蛋白的肽 谱,比较几款不同的反相色谱柱在分离蛋白酶解片断时 的差异,同时借助质谱,评价蛋白酶解产物 - 多肽在酸性 或者碱性流动相条件下表现出分离性能的差异。
在可萃取物和 可浸出物研究中,由于未知分析物多样性和药品基质复杂 性的特点,因此灵敏度与选择性是实现该类物质分析的重要 挑战。
甲磺酸伊马替尼片合成过程中,会产生基因杂质 F,本方法 按照 EP 规定,采用 LCMS 对某制药公司提供的样品进行 了分析测定,对相关药物分析研发人员有一定的参考意 义。
本文介绍探索三氟甲基磺酸的离子色 谱检测法。
本研究应用抑制电导型离子色谱法同时测定氯膦酸二钠及其制剂的有关物质和含量,方法准确、灵敏、专属、快速,避免了复杂的样品预处理和衍生化过程