本应用是参照2020版《中国药典》二部中氨甲环酸的测定方法,采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱TSKgel ODS-100Z (5 µm,4.6 mmI.D.×25 cm),对氨甲环酸和氨甲苯酸的分离情况进行了检测。实验结果表明:调整流速至氨甲环酸保留时间为13分钟,氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度为5.8,满足药典中的要求 (分离度大于5.0) 。...
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛,其可与多种检测器联用,在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势,而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著,但有时为改善峰形或提高分离度,需在测试样品中添加合适的添加剂,如十二烷基磺酸钠(SDS)、β-环糊精等,或采用非水CE法。...
高效液相色谱法HPLC法在顺反异构体药物的分离分析中应用广泛,其可与多种检测器联用,在分离分析高沸点、大分子、热稳定性差的化合物方面具有极大优势,而其对顺反异构体的分离选择性和检测精确度主要取决于选用合适的色谱柱和检测器。毛细管电泳法CE法对带电荷物质的分离效果显著,但有时为改善峰形或提高分离度,需在测试样品中添加合适的添加剂,如十二烷基磺酸钠(SDS)、β-环糊精等,或采用非水CE法。...
对照品溶液取格隆溴铵对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含20μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以戊烷磺酸钠溶液(取戊烷磺酸钠θ.2g与无水硫酸钠1,Og溶于615ml水中,加0.5mol/L硫酸溶液3.0ml)-乙腈-甲醇(615:235:150)为流动相;检测波长为222m;进样体积20l系统适用性要求理论板数按格隆溴铵峰计算不低于2000,格隆溴铵峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液...
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