ISO 12790 的这一部分提供了质量保证和控制、性能评估以及放射生物测定服务实验室认证的标准。
直接放射生物测定（体内）和间接放射生物测定（体外）的标准和指南在 ISO 12790 本部分的单独条款中给出。
ISO 12790 本部分涉及： a) 直接（体内）活性测量的准确性和测试模型中选定的重要放射性核素的数量以及测试样品中选定的重要放射性核素的活度和数量的间接（体外）测量； b) 确定最小可检测量的方法； c) 最低测试水平和测试范围； d) 服务实验室报告放射生物测定结果的要求； e) 服务实验室的质量保证； f) 服务实验室的质量控制； g) 服务实验室向测试实验室报告测试评估的协议； h) 当服务实验室客户未指定性能标准时的默认程序。
ISO 12790 本部分的范围不包括： a) 从生物样品中分离放射性核素的详细放射化学方法； b) 体内和体外放射性测量的详细程序； c) 将放射生物测定结果转换为吸收剂量和剂量当量的代谢数据和数学模型； d) 测试实验室准备和分发测试样品和模型的程序。
放射生物测定的分析方法目前尚未标准化，但可在文献中找到。
国家和国际法规和指南、国际辐射防护委员会 (ICRP)、国家辐射防护和测量委员会 (NCRP)、国际原子能机构 (IAEA) 的出版物中提供了将放射生物测定结果转换为剂量的指南）和国际放射单位和测量委员会（ICRU）。
在制定辐射防护计划时，已考虑了 ICRP、NCRP、IAEA 和 ICRU 的建议，以及将这些建议实际应用于开展放射生物测定服务以及在辐射防护计划中解释和使用生物测定结果的经验。
ISO 12790 的这一部分。