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王治国《临床检验6σ质量设计与控制》[7]. 王治国《临床检验定量项目室内质量控制方法设计——Westgard西格玛规则》[8]. 康凤凤,王治国《六西格玛在临床化学检验质量控制中的应用》日立诊断微信公众号现已全新升级改版上线!新增用户中心版块,欢迎注册!...
卫生部行业标准《WST 492-2016临床检验定量测定项目精密度与正确度性能验证》,采用的是2×3 x 5方案,取医学决定水平附近的高低值至少2个标本,分别做5天(5个批次),每天重复检测3次。根据文件的公式计算“重复性精密度”和“中间精密度”,与试剂厂家声明的精密度进行比较。 ...
制备一组带基质样品,可按照2.2.3回收率测定的方法进行三水平进行测定精密度。每一水平分析应至少包括6个平行样;分析样品;计算每个样品中测得的分析物浓度;计算添加样品的浓度平均值、标准偏差和相对标准偏差(%)。2.2.5准确度准确度是指由大量测试结果得到的平均数与接受参照值之间的接近程度。正确度可用“偏倚”定量地表示,偏倚越小说明正确度越高。偏倚通常通过比较参考物质的方法响应值与被赋予已知值测得。...
可见无论是对检验程序进行验证还是确认,正确度、精密度与可报告范围均是必不可少的性能特征。有关正确度与精密度的确认与验证已有很多相关文献,本文将主要阐述对于可报告范围的确认与验证。 可报告范围(reportable range)近年来常被称为可报告区间(reportable interval)。...
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