通过实验性地远交等位基因镶嵌体来挑选新的突变，在啮齿类动物中需要花几个月，在一些物种中，由于更长的生命周期和/或低繁殖力，还需要更长的时间。 当宿主胚胎是用CRISPR / cas9转基因多能干细胞重建时，也会产生靶等位基因镶嵌性。正如早期胚胎，CRISPR / cas9可能明显地修改干细胞克隆中的多个靶基因（当细胞分裂时）。...
一项更长远的计划是将这项技术应用于濒危啮齿类动物的配子生产，以支持动物物种保护工作。“例如，在某种程度上，我们可以从一种濒危的啮齿动物身上获取干细胞，使用同样的方法，通过对小鼠进行嵌合来产生濒危动物的生殖细胞。”Bar-Nur说，“然而，需要注意的是，要将这项技术应用于其他动物物种，还需要克服一些科学障碍。...
在这篇综述中，作者指出，转基因方法和CRISPR/Cas9可以用来制备疾病的大型动物模型，如神经退行性疾病的非人灵长类动物模型。CRISPR/Cas9是一种新的基因组修饰工具，可以有效并容易地靶定不同物种生殖细胞和体细胞中的任何基因。因此，CRISPR/Cas9能够实现非人灵长类动物和大型动物的基因组编辑，以产生基因突变，忠实地模仿人类患者的病理学。 ...
(一)原生殖细胞：禽类的原生殖细胞容易分离、培养和冷冻，所以，这种受体细胞在禽类动物较易实现。(二)配子：配子能把自身携带的基因组全部信息和外源插入基因序列，完整地贡献给合子。由于精子可用作有效的转移载体，所以，可以精子作为目的基因的受体。较多的是用重组病毒直接感染精子，精子即可把外源基因传到合子。...
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