非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 KS I ISO 16000-16-2012(2017) 前三页，或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。
包装材料的大肠埃希菌检查？ 答：根据包装材料的不同，大肠埃希菌的检查方法大致有两种，一种是将浸提液合并后，取 一部分，接种胆盐乳糖培养基进行检查；另一种是将浸提液合并后，薄膜过滤，然后按规定 的方法检验。 2. 抗真菌药品的微生物限度检查法 答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜 过滤法或培养基稀释法等方法。 3....
《化妆品生产质量管理规范》第17条第1款规定：企业应当建立与生产的化妆品品种、数量和生产许可项目等相适应的实验室，至少具备菌落总数、霉菌和酵母菌总数等微生物检验项目的检验能力，这也被列为重点检查项目。...
对幼儿园、学校教室、学生宿舍等装饰装修提出了更加严格的污染控制要求；8. 明确了室内空气氡浓度检测方法；9. 重新确定了室内空气中污染物浓度限量值；10.增加了苯系物及挥发性有机化合物（TVOC）的T-C复合吸附管取样检测方法，进一步完善并细化了室内空气污染物取样测量要求。...
霉菌及酵母菌总数限度又是多少？答：是总数不得过100个。没有必要考虑各自的限度值。十七、无菌检查和微生物限度检查中，产品中规定的溶解液是否可以换成其他的溶液？答：可以。十八、抗真菌药品的微生物限度检查法答：这类产品的霉菌和酵母菌计数方法需要进行调整，可以根据产品剂型的不同，选择薄膜过滤法或培养基稀释法等方法。十九、为什么在日常样品检测中还需要做阳性对照（国外不需要）？...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号